发明名称 苯基黄嘌呤衍生物
摘要 本发明涉及新的式(I)化合物、其制备方法、包含其的药用组合物及其在医药中的用途,特别是在预防和治疗炎症、免疫失调、脓毒性休克、循环性疾病和胃肠炎症和疾病方面的用途。∴
申请公布号 CN1149215C 申请公布日期 2004.05.12
申请号 CN99811969.5 申请日期 1999.08.11
申请人 葛兰素集团有限公司 发明人 S·M·达鲁格;C·H·于尔根森;M·T·马丁;M·H·奥斯特豪特
分类号 C07D473/06;A61K31/522 主分类号 C07D473/06
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 周慧敏
主权项 1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐:<img file="C9981196900021.GIF" wi="1324" he="446" />其中Z代表苯环、噻吩环或吡啶环;R<sup>1</sup>代表氢或甲基;R<sup>2</sup>代表氢、C<sub>1-12</sub>烷基、苯基或C<sub>1-12</sub>烷基苯基;k代表0或1;n代表8-15的整数;X代表-O-、-N(H)-或-N(CH<sub>3</sub>)-;Q代表(-CH=CH-)<sub>p</sub>,其中p代表0-4的整数;y和y’独立地代表0-10的整数;R<sup>3</sup>代表H、C<sub>1-12</sub>直链或支链烷基,其非必要地被苯基、-CO-苯基、CN、-CO(C<sub>1-3</sub>)烷基、-CO<sub>2</sub>(C<sub>1-3</sub>)烷基取代,或在所述烷基链中含有一个或多个O原子;C<sub>2-6</sub>直链或支链链烯基、C<sub>2-6</sub>直链或支链炔基或基团-C<sub>1-3</sub>烷基-NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>,其中R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>一起形成5元或6元杂环基,非必要地含有选自O、N或S的其它杂原子;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地代表-C<sub>3-8</sub>环烷基-直链或支链C<sub>1-6</sub>烷基-氢-直链或支链C<sub>2-6</sub>链烯基;-C<sub>6-14</sub>芳基或取代的芳基;-C<sub>5-7</sub>杂环基,其环内具有1至3个选自N、O和S的杂原子;R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地代表O或S;前提是当-y和y’均代表1,-k代表1,-R<sup>2</sup>代表H或Me,-R<sup>3</sup>代表H,-X代表O或NH,且-Z代表苯基时,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>不同时代表环己基。
地址 英国梅得塞克斯