| 发明名称 | 多环的2－氨基噻唑体系、它们的制备方法和包含这些化合物的药物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及多环的2-氨基噻唑体系及其生理学上可接受的盐和生理学上的功能衍生物。本发明描述式(I)的多环2-氨基噻唑体系，其中各原子团具有所述含义，还描述它们的生理学上可接受的盐及其制备方法。所述化合物例如适合用作减食欲剂。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1148362C | 申请公布日期 | 2004.05.05 |
| 申请号 | CN00804221.7 | 申请日期 | 2000.02.05 |
| 申请人 | 阿文蒂斯药物德国有限公司 | 发明人 | G·杰恩;K·盖森;H－J·兰格;M·毕克尔 |
| 分类号 | C07D277/60;C07D277/84;A61K31/425;C07D417/04 | 主分类号 | C07D277/60 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 吴亦华 |
| 主权项 | 1、式I化合物<img file="C0080422100021.GIF" wi="632" he="579" />其中Y 是直接的键；X 是CH<sub>2</sub>；R<sub>1</sub> 是CN、O-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基，在烷基原子团中一个、一个以上或全部的氢被氟代替； SO<sub>2</sub>-NH<sub>2</sub>、SO<sub>2</sub>-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基； 苯基、O-苯基，该苯基原子团有可能被F、Cl、Br、I、CF<sub>3</sub>、O-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基取代至多3次，2-、3-或4-吡啶基；R1’ 是H、Cl；R2 是NH<sub>2</sub>、NHR3、NR4R5；R3 是(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基；R4 是(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基；R5 是(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基；及其生理学上可耐受的盐。 | ||
| 地址 | 德国法兰克福 | ||