发明名称 |
苯砜衍生物 |
摘要 |
本发明涉及通式I的化合物及其可药用盐。已发现式I化合物对5HT-6受体具有选择性的亲和性。∴ |
申请公布号 |
CN1148356C |
申请公布日期 |
2004.05.05 |
申请号 |
CN99100955.X |
申请日期 |
1999.01.15 |
申请人 |
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
发明人 |
M·博斯;W·亨克勒;C·雷默 |
分类号 |
C07D239/40;C07D213/71;C07D403/04;C07D401/04;C07C317/14;C07C317/00;A61K31/505;A61K31/44;A61K31/10 |
主分类号 |
C07D239/40 |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
林柏楠;段承恩 |
主权项 |
1.通式I的化合物及其可药用盐用于制备治疗或预防精神病、精神分裂症、躁狂抑郁症、抑郁、神经病、记忆力障碍、帕金森氏症、肌萎缩性脊髓侧索硬化、老年性痴呆和杭廷顿氏舞蹈病的药物的用途,其中通式I的化合物为:<img file="C9910095500021.GIF" wi="382" he="484" />其中:R<sup>1</sup>是氢;R<sup>2</sup>是氢、三氟甲基或C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基;R<sup>3</sup>是氢或氨基;或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>或R<sup>3</sup>和R<sup>2</sup>合在一起是-CH=CH-CH=CH-;Z是嘧啶-4-基、吡啶-4-基、吡啶-2-基或苯基;R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>彼此独立地是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基、三氟甲基、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷氧基、次氮基、氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基-氨基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基-氨基、哌嗪基、吗啉基、吡咯烷基、乙烯基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烯基、叔丁基乙炔基、羟烷基乙炔基、苯基乙炔基、萘基、苯硫基或苯基,所述苯基可以被卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基、三氟甲基或硝基所取代,或是基团-NH(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>、-N(CH<sub>3</sub>)(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>、-NH(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-吗啉-4-基或-NH(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH;n是2-4;R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>彼此独立地是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |