COMPUESTO DERIVADO DE TRIAZO-BENZO-AZULENONA, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN AGENTE UTIL PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PARP DE UNA ENZIMA

摘要

Compuesto derivado de triazo-benzo-azulenona, según fórmula (1), donde X es O o S, Y es N o CR3, donde R3 es: H, halógeno, ciano, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; o -C(W)-R20, donde W es O u S, y R20 es: H, OH, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, O-alquilo, o O-arilo opcionalmente sustituido; o NR27R28, donde R27 y R28 son cada uno independientemente H, OH, o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; -CR29 = N-R30, donde R29 es H o un grupo amino, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido, y R30 es H, OH, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, O-alquilo, o O-arilo opcionalmente sustituido, o NR31R32, donde R31 y R32 son cada uno independientemente H, OH; o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; R1 es H, halógeno, ciano, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; C(O)R12, donde R12 es: H, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; o OR19 o NR21R22, donde R19, R21 y R22 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; OR13, donde R13 es H o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; S(O)nR16, donde n es 0, 1 o 2 y R16 es: H, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; o NR23R24, donde R23 y R24 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; o NR17R18, donde R17 y R18 son cada uno independientemente: H, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; o S(O)2NR25R26, donde R25 y R26 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; R2 es H o alquilo; R4 es H, halógeno, o alquilo; R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente seleccionados entre H, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; y -C(O)-R50, donde R50 es: H, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; o OR51 o NR52R53, donde R51, R52 y R53 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; en donde cuando Y es CR3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 no son todos H; o una sal farmacéuticamente aceptada, prodroga, metabolito activo o solvato del mismo.