| 发明名称 | 苄基哌啶化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 按照下列流程所示的方法，通过化合物(I)与化合物(II)反应生成化合物(III)的简单步骤，能够方便地生产苄基哌啶化合物，它们可用作合成药物、农业化学品等的原料。在式(I)、(II)、(III)中，R<SUP>1</SUP>是氢原子或氨基保护基团；R<SUP>2</SUP>是氢原子、可选具有取代基的烃基、可选具有取代基的烷氧基、或可选具有取代基的杂环基；和R<SUP>3</SUP>是低级烷基。 | ||
| 申请公布号 | CN1494529A | 申请公布日期 | 2004.05.05 |
| 申请号 | CN02805758.9 | 申请日期 | 2002.01.18 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 三木正敬;武田光广;中本幸治 |
| 分类号 | C07D211/70;C07D211/34;C07D211/62;C07D211/96;C07F9/40 | 主分类号 | C07D211/70 |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 黄益芬;巫肖南 |
| 主权项 | 1.由下式代表的化合物或其盐的制备方法：<img file="A0280575800021.GIF" wi="967" he="221" />其中R<sup>1</sup>是氢原子或氨基保护基团，和R<sup>2</sup>是氢原子、可选具有取代基的烃基、可选具有取代基的烷氧基或可选具有取代基的杂环基，该方法包含使由下式代表的化合物或其盐：<img file="A0280575800022.GIF" wi="882" he="293" />其中R<sup>3</sup>是低级烷基，R<sup>2</sup>定义同上，与由下式代表的化合物或其盐反应：<img file="A0280575800023.GIF" wi="701" he="163" />其中R<sup>1</sup>定义同上。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||