| 主权项 |
1.一种使用隐形镜片作为延长配戴镜片的方法,该镜片具备眼科相容的内和外表面,该镜片适合于延长的与眼部组织和泪液(ocular fluids)连续、紧密接触之配戴期间,该镜片包括具备高氧气渗透率和高离子渗透率的芯聚合物,该聚合物质系由可聚合的物质形成,包括:(a)至少一种氧气渗透可聚合物质,其为含矽氧烷之巨体或单体,和(b)至少一种离子渗透性可聚合物质,其为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,丙烯醯胺,甲基丙烯醯胺,二甲基丙烯醯胺,聚(亚烷基二醇)(poly(alkylene glycol))或N-乙烯基咯烷酮,其中该镜片在与眼部组织和泪液延长、连续接触之期间,使得氧气系以一足以维持角膜健康及配戴舒适性的量渗透,其中该氧气渗透可聚合物质形成实质上与由该离子渗透性可聚合物质所形成之相(或多个相)分离的相(或多个相),其中该镜片在与眼部组织和泪液延长、连续接触之期间,使得离子或水经由离子或水路径以一足以使得镜片在眼睛上移动的量渗透,而角膜健康不会实质上受到伤害且配戴舒适性是可接受的,其中该离子渗透性可聚合物质,若单独聚合可形成一种一旦完全水合时具有至少10重量%之水含量的亲水性聚合物,其中该眼科镜片具有至少70barrer/毫米之氧气穿透率(oxygen transmissibility)和以(1)大于0.2510-3平方公分/秒之Ionoton离子渗透系数,或(2)大于1.510-6平方毫米/分之离子通量扩散系数为特征之离子渗透性,其中该离子渗透性系以钠离子测量,及其中内及外表面为含有亲水性聚合物表面涂覆之亲水性表面,其亲水性大于芯聚合物质,该方法包括以下步骤:(a)将该镜片置于眼部环境;和(b)使镜片与该眼部环境维持紧密接触第一个至少24小时的期间。2.如申请专利范围第1项的方法,另外包括以下步骤:(c)从眼部环境取走镜片;(d)消毒或清洁镜片;(e)将镜片再度置于眼部环境;和(f)使镜片与眼部环境维持紧密接触第二个至少24小时的期间。3.如申请专利范围第1项的方法,其中该第一紧密接触期间至少为4天。4.如申请专利范围第2项的方法,其中该第一和第二紧密接触期间至少为4天。5.如申请专利范围第3项的方法,其中该第一紧密接触期间至少为7天。6.如申请专利范围第4项的方法,其中该第一和第二紧密接触期间至少为7天。7.如申请专利范围第5项的方法,其中该第一紧密接触期间至少为14天。8.如申请专利范围第6项的方法,其中该第一和第二紧密接触期间至少为14天。9.如申请专利范围第7项的方法,其中该第一紧密接触期间至少为30天。10.如申请专利范围第8项的方法,其中该第一和第二紧密接触期间至少为30天。11.如申请专利范围第1项的方法,其中该镜片在配戴24小时(包括正常睡眠时间)之后会产生小于8%的角膜肿胀。12.如申请专利范围第11项的方法,其中该镜片在配戴24小时(包括正常睡眠时间)之后会产生小于6%的角膜肿胀。13.如申请专利范围第12项的方法,其中该镜片在配戴24小时(包括正常睡眠时间)之后会产生小于4%的角膜肿胀。14.如申请专利范围第1项的方法,其中该镜片在配戴7天(包括正常睡眠时间)之后会产生小于10%的角膜肿胀。15.如申请专利范围第14项的方法,其中该镜片在配戴7天(包括正常睡眠时间)之后会产生小于7%的角膜肿胀。16.如申请专利范围第15项的方法,其中该镜片在配戴7天(包括正常睡眠时间)之后会产生小于5%的角膜肿胀。17.一种筛选眼科镜片以作为延长配戴用镜片的方法,该方法包括以下步骤:(a)藉由将该镜片在食盐水溶液中平衡,使得该镜片完全水合;(b)测试镜片以决定为该镜片氧气穿透率函数之因子;(c)测试镜片以决定为该镜片之离子渗透率函数之因子;(d)如果该氧气穿透率因子和该离子渗透率因子均高于预设限度,选择该镜片作为延长配戴镜片,该预设限度系用于确保该镜片与人类眼睛于连续、延长配戴至少24小时期间之紧密接触时,良好的角膜健康和配戴舒适性,其中预设限度系以至少70barrer/毫米底限作为氧气穿透率因子,而以0.2510-3平方公分/秒底限作为Ionoton,或1.510-6平方毫米/分底限作为离子通量之离子渗透率因子。18.如申请专利范围第17项的筛选方法,其中该离子渗透率因子为Ionoton离子渗透系数。19.如申请专利范围第17项的筛选方法,其中该离子渗透率因子为离子通量扩散系数。20.如申请专利范围第19项的筛选方法,其中该离子通量扩散系数大于2.610-6平方毫米/分。21.如申请专利范围第17项的筛选方法,其中该方法另包括以下之步骤;测试镜片以决定为该镜片之水渗透率函数之因子,以及如果该水渗透率因子高于预设限度则选择该镜片作为延长配戴镜片,而该水渗透率因子为Hydrodell水渗透系数。22.如申请专利范围第21项的筛选方法,其中该Hydrodell水渗透系数为大于0.310-6平方公分/秒。 |
