发明名称 盾叶薯蓣无菌克隆系工厂化生产方法
摘要 本发明提供一种盾叶薯蓣无菌克隆系工厂化生产方法,包括盾叶薯蓣的初代培养、生长培养、丛芽增殖培养、生根培养步骤,取盾叶薯蓣一年生植株的幼嫩顶芽和腋芽清洗灭菌进行初代培养,用MS无激素+pH5.8培养基,在光照强度1000LX,光照时间12h/d,温度25±1℃中培养,转入6-BA0.2mg/l+NAA0.01+pH5.8的MS培养基中,再转入激素配比是BA0.2+IAA0.1或NAA0.1的MS培养基中进行丛芽增殖,再转入IAA0.5+NAA0.5的MS生根培养基中,待生根后移栽。解决了因薯蓣茎结构特殊而导致生根困难的问题,同时无性系后代保持与母本优良特性的高度一致性,并实现了组培工厂化生产。
申请公布号 CN1147222C 申请公布日期 2004.04.28
申请号 CN01128804.3 申请日期 2001.08.29
申请人 中国科学院昆明植物研究所 发明人 罗桂芬;胡虹;吕春朝;许琨;王华
分类号 A01H4/00 主分类号 A01H4/00
代理机构 云南协立专利事务所 代理人 马晓青;吴平
主权项 1、盾叶薯蓣无菌克隆系工厂化生产方法,包括盾叶薯蓣的初代培养、生长培养、丛芽增殖培养、生根培养步骤,其特征是取盾叶薯蓣一年生植株的幼嫩顶芽和腋芽,清洗后,在超菌台上用75%酒精浸泡30s,再用0.1%升汞灭菌5-8min,最后用无菌水冲洗数次,切成带单个腋芽或顶芽的小节,转于初代培养基即MS无激素+PH5.8,在光照强度1000LX,光照时间12h/d,温度25±1℃中培养,把初代培养得到的无菌苗切成带单个腋芽或顶芽的节后,转入6-BA0.2mg/l+NAA0.01+PH5.8的MS培养基中,然后转入激素配比是BA0.2+IAA0.1或NAA0.1的MS培养基中进行丛芽增殖,再转入IAA0.5+NAA0.5的MS生根培养基中,待生根后移栽。
地址 650204云南省昆明市北郊黑龙潭