新型苯并噻二嗪化合物,其制备方法及含它们的药物组合物,申请号CN01124352.X-传众专利搜索

发明名称	新型苯并噻二嗪化合物,其制备方法及含它们的药物组合物
摘要	更具体地，本发明涉及式(I)化合物：∴其中：R<SUB>1</SUB>代表羟基、RCO-O-或RCO-NR<SUB>a</SUB>-基团，R<SUB>2</SUB>代表氢原子、卤素原子、或羟基、R’CO-O或R’CO-NR’a-基团，R和R’，可以相同或不同，代表直链或支链(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>)烷基(任选被芳基取代)、直链或支链(C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>)链烯基(任选被芳基取代)、直链或支链(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>)全卤代烷基、(C<SUB>3</SUB>-C<SUB>7</SUB>)环烷基、金刚烷基、芳基或杂芳基，R<SUB>a</SUB>和R’<SUB>a</SUB>，可以相同或不同，代表氢原子或直链或支链(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>)烷基、直链或支链(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>)全卤代烷基、直链或支链(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>)酰基、芳基或杂芳基，及它们的异构体以及它们与可药用酸或碱形成的加成盐，药物。
申请公布号	CN1147494C	申请公布日期	2004.04.28
申请号	CN01124352.X	申请日期	2001.07.27
申请人	瑟维尔实验室	发明人	A·科迪;P·迪索斯;F·莱福隆;P·莱斯塔基
分类号	C07D513/04;A61K31/542;A61P25/00;A61P25/14;//(C07D513/04,285∶00,209∶00)	主分类号	C07D513/04
代理机构	中国国际贸易促进委员会专利商标事务所	代理人	刘金辉
主权项	1.式(I)化合物：<img file="C0112435200021.GIF" wi="603" he="362" />其中：R<sub>1</sub>代表羟基或RCO-O-基团，R<sub>2</sub>代表氢原子、卤素原子、羟基或R’CO-O基团，R和R’，可以相同或不同，代表任选被芳基取代的直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、任选被芳基取代直链或支链C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>全卤代烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基、金刚烷基、芳基或杂芳基，及它们的异构体以及它们与可药用酸或碱形成的加成盐，应理解的是：◆“芳基”是指单环芳香基团或至少一环为芳环的二环基团，该基团任选被一个或多个相同或不同的下列基团所取代：卤原子、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>全卤代烷基、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>全卤代烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基(任选被一个或多个直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基所取代)、氨基磺酰(任选被一个或多个直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基所取代)和苯基(任选被一个或多个相同或不同的下列基团所取代：卤原子、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>全卤代烷基、羟基和直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基)，◆“杂芳基”是指单环芳香基团或至少一环为芳环的二环基团，该基团含有一个、两个或三个相同或不同的从氮、氧和硫中选择的杂原子，并且任选被一个或多个相同或不同的下列基团所取代：卤原子、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>全卤代烷基、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>全卤代烷氧基、羟基、氰基、硝基、任选被一个或多个直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基所取代的氨基和任选被一个或多个直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基所取代的氨基硫酰。
地址	法国库伯瓦