发明名称 噁唑并和噻唑并[4,5-C]喹啉-4-胺及其类似物和含有它的药物组合物
摘要 本申请记载了噁唑并、噻唑并和硒唑并[4,5-C]喹啉-4-胺及其类似物,包括制备方法及新颖中间体的用途。本发明化合物是免疫调节剂,且促进细胞因子的生物合成(包括干扰素和/或肿瘤坏死因子的生物合成),及抑制T-援助-型2免疫应答。本发明的化合物还可用于处理病毒和肿瘤病。
申请公布号 CN1147493C 申请公布日期 2004.04.28
申请号 CN99811372.7 申请日期 1999.07.28
申请人 3M创新有限公司 发明人 J·F·格斯特;K·J·林德斯特伦;G·J·马尔沙利克;B·A·梅里尔;J·W·米克尔森;M·J·赖斯
分类号 C07D498/04;A61K31/44;C07D513/04;C07D517/04;C07D513/14;//(C07D498/04,263∶00,221∶00)(C07D513/04,277∶00,221∶00)(C07D517/04,293∶00,221∶00)(C07D513/14,277∶00,221∶00,221∶00) 主分类号 C07D498/04
代理机构 上海专利商标事务所 代理人 沙永生
主权项 1.用通式I表示的化合物<img file="C9981137200021.GIF" wi="643" he="370" />式中:R<sub>1</sub>选自氧或硫;R<sub>2</sub>选自氢、烷基、烷基-OH、烷基-X-烷基、烷基-O-C(O)-N(R<sub>5</sub>)<sub>2</sub>、杂环基、烷基-X-芳基、链烯基-X-芳基;其中所述的烷基是C<sub>1-8</sub>烷基,所述的杂环基是吗啉基或吡咯烷基,所述的芳基是苯基,所述的链烯基是C<sub>2-8</sub>链烯基;R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>是氢;或当结合在一起时,R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>形成稠合苯环或稠合吡啶环,所述的稠合苯环或稠合吡啶环是未取代的或被选自卤素、C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷氧基、三氟甲基或氨基的取代基取代;X选自-O-或一个化合键。
地址 美国明尼苏达州