| 发明名称 | 金属蛋白酶抑制剂，其制备方法和含有它们的药物组合物 | ||
| 摘要 | 式(I)化合物：∴其中：R<SUB>1</SUB>表示氢原子或卤原子，或烷基或烷氧基，R<SUB>2</SUB>表示羟基，烷氧基或-NHOH基，Ar<SUB>1</SUB>表示亚苯基或亚联苯基，X表示氧或硫原子，NR基，-C≡C-基或一条键，R表示氢原子或烷基，n是0至6的整数，包括端数，Ar<SUB>2</SUB>表示如说明书中定义的任意一个基团，其异构体和其与药用酸或碱的加成盐。医药。 | ||
| 申请公布号 | CN1147492C | 申请公布日期 | 2004.04.28 |
| 申请号 | CN00119909.9 | 申请日期 | 2000.06.30 |
| 申请人 | 瑟维尔实验室 | 发明人 | G·迪南提尤尔;A·本诺伊斯特;J·伯奈特;M·萨巴提尼;G·阿塔西;A·皮勒 |
| 分类号 | C07D491/052;A61K31/4355;A61P43/00;//(C07D493/04,221∶00,307∶00) | 主分类号 | C07D491/052 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 刘明海 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物：<img file="C0011990900021.GIF" wi="1258" he="229" />其中：R<sub>1</sub>表示氢原子，R<sub>2</sub>表示羟基，直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基或-NHOH基，Ar<sub>1</sub>表示亚苯基或亚联苯基，X表示氧或硫原子或一条键，n是0至6的整数，包括端数Ar<sub>2</sub>表示：-被杂芳基取代的苯基，-被杂芳基取代的联苯基，-被杂芳基取代的吡啶基，-杂环基，其异构体和其与药用酸或碱的加成盐，应该理解：-“杂芳基”指一环芳香基或其中至少一个环是含有一，二或三个选自氮，氧和硫的相同或不同杂原子，非强制性地被一个或多个选自卤素，直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，直链或支链三卤-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，直链或支链三卤-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，和羟基的相同或不同基团取代的芳香环的双环芳香基，-“杂环基”指饱和或部分饱和的含有一，二或三个选自氮，氧和硫的相同或不同杂原子，非强制性地被一个或多个选自卤素，直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，直链或支链三卤-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，直链或支链三卤-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，和羟基的相同或不同基团取代的一或二环非芳香基。 | ||
| 地址 | 法国库伯瓦 | ||