一种制备左旋苏糖酸盐化合物或络合物的方法

摘要

本发明涉及一种制备左旋苏糖酸盐化合物或络合物的方法，是用左旋苏糖酸与具有碱基的有机药物在常温或常温以下合成为苏糖酸盐化合物或络合物；本发明还涉及由该方法制备的系列盐化合物或络合物。按本发明的方法成盐或络合，可提高该药物的吸收率和利用率。

主权项

1、一种制备左旋苏糖酸盐化合物或络合物的方法，是用左旋苏糖酸与具有碱基的有机药物在常温或常温以下合成为苏糖酸盐化合物或络合物；其中所述有机药物为青霉素V、苄青霉素，氨苄青霉素，羟氨苄青霉素，头孢氨苄，头孢羟氨苄，头孢氨噻肟，头孢三嗪，头孢拉定，妥布霉素，去甲万古霉素，琥乙红霉素，多西霉素，土霉素，新霉素，四环素，庆大霉素，氯霉素，洁霉素，氯洁霉素，磺胺嘧啶，甲氧苄啶，磺胺甲基异噁唑，丁胺卡那霉素，利福霉素，大观霉素，小诺霉素，链霉素，牛磺酸，替硝唑，甲硝唑，羟苄唑，小檗碱，诺氟沙星，环丙沙星，三苯氧胺，阿昔洛韦，三氮唑核苷，普鲁卡因胺，奥美拉唑，法莫替丁，雷尼替丁，多潘立酮，芬氟拉明，对乙酰氨基酚，异烟肼，阿替洛尔，氟桂利嗪，沙丁胺醇，特布他林，麻黄碱，伪麻黄碱，可待因，右美沙芬，格列齐特，吉非罗齐，咪康唑，或氟康唑。