发明名称 |
1,4-苯并硫杂吖庚因衍生物、其制备方法、含有该化合物的药物及其用途 |
摘要 |
本发明涉及取代的1,4-苯并硫杂吖庚因-1,1-二氧化物衍生物和其酸加成盐。描述了式I的1,4-苯并硫杂吖庚因-1,1-二氧化物衍生物,其中R<SUP>1</SUP>,R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>和Z具有给出的意义,和其生理耐受的盐和生理功能衍生物。该化合物适合于,例如,作为高脂血药。∴ |
申请公布号 |
CN1145619C |
申请公布日期 |
2004.04.14 |
申请号 |
CN00806073.8 |
申请日期 |
2000.03.23 |
申请人 |
阿文蒂斯药物德国有限公司 |
发明人 |
W·福里克;H·格鲁姆比克;H·赫伍尔;H-L·沙夫尔 |
分类号 |
C07D281/10;A61K31/55 |
主分类号 |
C07D281/10 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
刘明海 |
主权项 |
1.式I化合物<img file="C0080607300021.GIF" wi="1264" he="643" />其中R<sup>1</sup>是甲基,乙基,丙基,丁基;R<sup>2</sup>是H,OH;R<sup>3</sup>是单糖残基,其中这些单糖残基是未取代的或被糖保护基一取代或多取代;Z是-(C=O)<sub>n</sub>-C<sub>0</sub>-C<sub>16</sub>-亚烷基,-(C=O)<sub>n</sub>-C<sub>0</sub>-C<sub>16</sub>-亚烷基-NH-,共价键;n是1;或其药学上耐受的盐。 |
地址 |
德国法兰克福 |