| 发明名称 | 取代的苯并杂环化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物，式中，Z为O或CH<SUB>2</SUB>；n＝0-4；R、X和Y的定义见说明书；而A为如下基团∴式中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>6</SUP>、R<SUP>7</SUP>及T’的定义见说明书。该化合物可作为药物。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1145622C | 申请公布日期 | 2004.04.14 |
| 申请号 | CN98107332.8 | 申请日期 | 1998.04.24 |
| 申请人 | 瑟维尔实验室 | 发明人 | G·圭劳迈特;I·查通;A·玛麦;P·里纳德;B·普菲弗;P·德拉格兰吉;B·瓜迪厄拉 |
| 分类号 | C07D319/16;C07D327/06;C07D311/02;C07D335/06;A61K31/35;A61K31/335;A61K31/38;A61K31/39 | 主分类号 | C07D319/16 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物及其与制药上可接受的酸或碱形成的加成盐：<img file="C9810733200021.GIF" wi="548" he="292" />式中：◆X为下列基团：硫原子、氧原子，或SO<sub>2</sub>基团；◆Y为硫原子、氧原子或CH<sub>2</sub>基团；◆Z为氧原子或CH<sub>2</sub>，◆n＝0、1、2、3或4，◆A为*基团<img file="C9810733200022.GIF" wi="141" he="169" />式中R<sup>1</sup>为氢原子或直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，以及R<sup>2</sup>为基团<img file="C9810733200023.GIF" wi="161" he="140" />式中T为氧原子，R<sup>3</sup>为-R’<sup>3</sup>，R’<sup>3</sup>为直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、直链或支链(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)-链烯基、(C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>)-环烷基、或苄基，-或者基团<img file="C9810733200024.GIF" wi="142" he="171" />式中R<sup>4</sup>为氢原子，R<sup>5</sup>为直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基，*或者基团<img file="C9810733200025.GIF" wi="210" he="200" />式中T’为氧原子，R<sup>6</sup>为氢原子或直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基，以及R<sup>7</sup>为直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、直链或支链(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)-链烯基、(C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>)环烷基、或苄基，◆R为氢原子，直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、或苄基，◆符号<img file="C9810733200031.GIF" wi="73" he="149" />表示这些键可单可双，不言而喻，两个相邻的键不能同时是双键，且须顾及各原子的化合价，但需·当Z为氧原子时，n不得为0，·当Z为氧原子和n＝1时，A不得为CONEt<sub>2</sub>，·当Z为氧原子时，不得Y为CH<sub>2</sub>而同时X为硫原子。 | ||
| 地址 | 法国库伯瓦 | ||