| 发明名称 | 合成奥美拉唑的新方法 | ||
| 摘要 | 本发明是关于合成5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的一个新颖的方法，上述化合物俗称奥美拉唑。并且本发明也涉及其药用剂型的制备，因而也与其在医药方面的应用有关。制备奥美拉唑的新方法包括在有机溶剂中，在钛络合物存在条件下，任选地在碱存在条件下，用氧化剂氧化5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑这个步骤。 | ||
| 申请公布号 | CN1145624C | 申请公布日期 | 2004.04.14 |
| 申请号 | CN98801797.0 | 申请日期 | 1998.11.03 |
| 申请人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 | 发明人 | H·科顿;M·拉松;A·马特松 |
| 分类号 | C07D401/12 | 主分类号 | C07D401/12 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 马崇德;谭明胜 |
| 主权项 | 1.一种制备外消旋奥美拉唑的方法，包括在有机溶剂中，任选地在碱存在条件下，用氧化剂氧化5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑步骤，其特征在于氧化反应是在有钛络合物存在条件下进行，所述的钛络合物是由非手性配位体或手性配位体的外消旋混合物制备的。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||