发明名称 蜂王浆中功能因子的分离方法
摘要 本发明公开了蜂王浆中功能因子的分离方法。将新鲜蜂王浆冷冻后解冻,加纯净水搅拌均匀;用100目滤网过滤,分离出抗肿瘤因子10-羟基-2-癸烯酸为B组分;用100KDa的膜分离,收集浓度为15%~25%为C组分;用20KDa的膜分离,收集浓度为15%~25%为D组分;用0.6KDa的膜分离,收集浓度为15%~25%为E组分;用反渗透分离,收集浓度15%~25%为F组分。在分离过程中温度较低,操作条件温和,使蜂王浆中的活性功能因子得到很好保护,避免化学沉淀法对蜂王浆中的活性物质造成不良影响;通过膜分离,剔除纯王浆中的某些成分对特定人群的不良影响;仅使用水作为流动相,水可回收利用;操作方便,效率高,节约能源,适用于工业化生产。
申请公布号 CN1488281A 申请公布日期 2004.04.14
申请号 CN03150404.3 申请日期 2003.08.15
申请人 浙江大学 发明人 苏松坤;陈盛禄;李言清
分类号 A23L1/076;A61K35/64 主分类号 A23L1/076
代理机构 杭州求是专利事务所有限公司 代理人 林怀禹
主权项 1.蜂王浆中功能因子的分离方法,其特征在于:1)将新鲜蜂王浆在-200℃冰箱中冷冻6~12个月,取出解冻,在王浆中加入纯净水,搅拌均匀;2)用100目滤网过滤,分离出王浆中的抗肿瘤因子10-羟基-2-癸烯酸组分B;3)滤液进入膜分离装置,采用孔径为100KDa的膜分离柱进行分离,控制装置的压力为0.1MPa左右,收集浓缩液为C组分,浓缩液的浓度为15%~25%;4)滤液进入孔径为20KDa的膜分离柱进行分离,控制装置的压力为0.12MPa左右,收集浓缩液为D组分,浓缩液的浓度为15%~25%;5)滤液进入孔径为0.6KDa的膜分离柱进行分离,控制装置的压力为0.15MPa左右,收集浓缩液为E组分,浓缩液的浓度为15%~25%;6)滤液进入反渗透分离装置.水分滤出回收,收集浓缩液为F组分,浓缩液的浓度为15%~25%。
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