氨基三嗪衍生物的制备方法

摘要

本发明涉及在醇类介质中在氯化氢气体存在下水解式II的化合物制备式I的氨基三嗪衍生物的方法。式I的化合物为生产杀虫剂的有用的中间体。∴ ∴

主权项

1.一种式III化合物的制备方法其中R₁为氢、C₁-C₁₂烷基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₄烷氧基-C₁-C₆烷基、C₁-C₂卤代烷基、苯基、苄基、苯乙基、苯丙基、苯丁基或苯戊基，或被卤原子、C₁-C₅烷基、C₁-C₂卤代烷基、甲氧基和/或乙氧基单-或双取代的苯基、苄基、苯乙基、苯丙基、苯丁基或苯戊基；R₂为氢、C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基，或未取代的苯基或被C₁-C₁₂烷基、卤原子、或C₁-C₁₂卤代烷基取代的苯基，或R₁和R₂一起形成饱和或不饱和的3-7元碳环；R₃为氢或C₁-C₆烷基，Z为-N＝CH-或-NH-CH₂-，其中将式II的化合物其中R₁为氢、C₁-C₁₂烷基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₄烷氧基-C₁-C₆烷基，C₁-C₂卤代烷基，苯基，苄基，苯乙基，苯丙基，苯丁基或苯戊基，或被卤原子、C₁-C₅烷基、C₁-C₂卤代烷基、甲氧基和/或乙氧单-或双取代的苯基、苄基、苯乙基、苯丙基、苯丁基或苯戊基；R₂为氢、C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基，或为未取代的苯基或被C₁-C₁₂烷基、卤原子、或C₁-C₁₂卤代烷基取代的苯基，或R₁和R₂一起形成饱和或不饱和的3-7元碳环，R₃为氢或C₁-C₆烷基，以及R₄为H、C₁-C₄烷基、C₃-C₆环烷基、被1～9个卤原子取代的C₁-C₄烷基、C₁-C₃烷氧基、C₁-C₃烷硫基、苯基、吡啶基，或被选自卤原子、甲基、乙基、甲氧基、甲硫基或硝基的1～3个基团取代的苯基或吡啶基；在醇类介质中在气体氯化氢存在下进行溶剂分解，得到式I的氨基三嗪酮其中R₁，R₂和R₃与上述同义，将式(I)化合物进一步与式IV的醛反应并且，必要时将生成的吡啶基亚甲氨基-三嗪酮通过选择性还原转化为吡啶基甲氨基-三嗪酮。