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Procedimiento para la obtención de furanocarboxilatos substituidos de la fórmula (I) en la que R1 significa un resto alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono o alquinilo con 2 a 18 átomos de carbono de cadena lineal, ramificada o cíclica, substituidos en caso dado por grupos inertes bajo las condiciones de la reacción, significa un resto aromático o heteroaromático, en caso dado substituido, y R2 y R3 significan, independientemente entre sí, un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque se hacen reaccionar -hidroxinitrilos de la fórmula (II) en la que R1 se define como anteriormente, con compuestos de -dicarbonilo de la fórmula (III) en la que R2 y R3 se definen, anteriormente, en presencia de halogenuros metálicos a modo de catalizadores, a una temperatura desde 0ºC hasta 120ºC en un disolvente orgánico, inerte bajo las condiciones de la reacción y, una vez verificada la reacción, se separa el catalizador y se aísla el furanocarboxilato correspondiente.
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