可有效用作尿－选择性α<SUB>1</SUB>－肾上腺素能受体封阻剂的1,4－双取代的哌嗪衍生物

摘要

本发明涉及一种新的结构式I的1，4－双取代的哌嗪衍生物，以及它们药学上可接受的酸加成盐，它们具有超过那些前述化合物的优秀的尿－选择性α₁－肾上腺素能受体拮抗活性。本发明的化合物有希望用于治疗良性前列腺增生(BPH)症状。本发明还涉及制造这种新型化合物和含有此化合物的药物组合物的方法，以及用这种化合物治疗良性前列腺增生(BPH)症状的方法。

主权项

1.具有结构式I的化合物结构式I其药学上可接受的盐、酰胺、对映异构体、非对映异构体、N-氧化物、药物前体、代谢物或它们的多形体，其中A是直链或支链C₁-C₄烷基链；R是肉桂基、苄基、取代的苄基、苯基、被独立选自卤素、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、三氟甲基、硝基和三氟烷氧基或(二卤二苯基)甲基的取代基单取代或双取代的苯基。