FORMULACION FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL O TOPICA DE COMPUESTOS HIDROFOBICOS QUE NO FRMA EMULSION

摘要

Un método para incrementar la viscosidad de una formulación farmacéutica para administración oral o tópica que comprende los pasos de combinar:a) una cantidad efectiva de uno o más ingredientes activos hidrofobicos; b) de 5 a 50% de uno o más compuestos seleccionados de esteres de poliglicerol o ácidos grasos de fórmula (1) CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (1)en donde n es un entero de 4 a 13 y R es H ó CO RAND#39 en donde RAND#39 es un alquilo hidroxilado saturado o insaturado de C8-22 y en donde por lo menos un grupo R no es hidrógeno;c) de 5 a 50% de uno o más compuestos seleccionado de ésteres de poliglicerol o ácidos grasos y/o ácidos grasos insaturado de fórmula (2) CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (2)en donde N es un entero de 0 a 10 y R es H ó COR" en donde R" es un alquilo hidroxilado saturado o insaturado de C8-22, y en donde mientras al menos un grupo R no es hidrógeno;d) de 5 a 50% de uno o más compuestos seleccionados de triglicerido de macrogol ésteres de glicerol, gliceridos parciales o ácidos grasos ó esteres de macrogol de ácidos grasos en los cuales la cantidad promedio de oxido de etileno reaccionado en la síntesis de estas sustancias varia desde 50 a 150 moles y constantemente la proporción entre los componentes b) y d) es desde 0,1:1 hasta 10:1;en donde los anteriores porcentajes son seleccionados de un total del 100%;y donde después de la disolución con agua 1:1 en volumen la viscosidad de la disolución se incrementa hasta por lo menos 5 veces en comparación con la composición sin diluir.