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Derivados de pirimidina que tienen la fórmula (1) en donde R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo, cicloalquilo o aralquilo o uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es alquilo, aminoalquilo o ciclopropilo o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo, hidroxi, alcoxi, alcoxialquilo, hidroxialquilo o CONR5R6; R3 es alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, alcoxi, alcoxialcoxi, hidro-alcoxialquilo, hidroxialcoxi, aralquilo o amino; R4 es arilo o heteroarilo, en donde R4 no es nitrofurilo o nitrotienilo; R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo; A1 es CH o N; A2 es CH o N; en donde uno de A1 y A2 es N y el otro es CH; y ésteres y sales utilizables farmacéuticamente de los mismos. Dichos compuestos son útiles como ligandos del receptor del neuropéptido Y (NPY), particularmente como antagonistas del neuropéptido Y (NPY). En consecuencia, estos compuestos son útiles en la profilaxis y tratamiento de la artritis, diabetes, trastornos alimentarios y obesidad. También se dan a conocer procesos para la preparación de dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que los comprenden, y el uso de dichos compuestos para la elaboración de medicamentos.
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