于一人类含索宾与SH3区块1(SORBIN AND SH3-DOMAIN- CONTAINING-1,SORBS1)基因侦测至少一单核酸多型性之方法、将SORBS1基因中至少一单核酸多型性与一胰岛素失METHODS FOR ANALYZING SORBS1 POLYMORPHISMS AND USE IN DIAGNOSIS OF PREDISPOSITION TO INSULIN DISORDERS AND TREATMENT OF INSULIN DISORDERS

摘要

本发明监定出人类含索宾(音译sorbin)与SH3区块–1(SORBS1)基因的突变，特别是第220位、第249位，对于第5外显子之–7位置，对于第6外显子之–25位置，第682位，对于第9外显子之＋64位置，对于第10外显子之＋61位置，对于第11外显子之＋69位置，对于第16外显子之＋33位置，第1482位，第1518位，对于第22外显子之–6位置，对于第24外显子之＋79位置，以及第2337位。位于称为T228对偶子之第7外显子内第682位的多型性，T228A，与低血压与低体质指数之表现型有关，且为肥胖与糖尿病的防护指标。