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Nucleótidos de glicerilo de la fórmula Ia en la que a) uno de los restos A1, A2 y A3 representa un átomo de hidrógeno o un resto seleccionado entre hidroxilo, mercapto, alquilo, alquenilo, polioxi- alquenilo, arilo, acilo, alquil-oxilo, alquilén- oxilo, polioxi-alquenil-oxilo, acil-oxilo, aril- oxilo, tioalquilo, tioalquenilo, tioacilo o tioarilo, estando sustituidos en caso dado los restos alquilo, alquenilo y acilo por 1 a 3 restos arilo; y b1) dos de los otros restos A1, A2 y A3 representan dos grupos nucleósido diferentes entre sí, cada uno de los cuales está unido al átomo de carbono de la cadena de glicerilo a través de un grupo puente con contenido de fósforo disociable fisiológicamente; o b2) uno de los otros restos A1, A2 y A3 representa un grupo nucleósido y el otro resto representa un grupo hidroxi-carbonilo, cada uno de los cuales está unido al átomo de carbono de la cadena de glicerilo a través de un grupo puente con contenido de fósforo disociable fisiológicamente; siendo como mínimo uno de los grupos nucleósido un grupo nucleósido no natural, que en caso dado está sustituido en su parte de base por uno o más restos seleccionados entre hidroxilo, amino, halógeno, alquilo, alquenilo, polioxi-alquenilo, arilo, acilo, alquil-oxilo, alquenil-oxilo, polioxi-alquenil-oxilo, acil-oxilo, aril-oxilo, tioalquilo, tioalquenilo, tioacilo o tioarilo, estando sustituidos en caso dado los restos alquilo, alquenilo y acilo por 1 a 3 restos arilo o átomos halógenos; y que en caso dado está sustituido una o varias veces en su parte de hidrato de carbono por sustituyentes seleccionados entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, etinilo o azido, que dado el caso presenta un heteroátomo seleccionado entre S, N u O en lugar de un átomo de carbono, y que en caso dado contiene dos enlaces dobles C=C no colindantes; en forma racémica o enantiómera pura así como las sales farmacéuticamente compatibles de estos compuestos.
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