发明名称 |
咪唑和苯并咪唑天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途 |
摘要 |
本发明提供了式I天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂:其中,R<SUP>1</SUP>是CO<SUB>2</SUB>H、CH<SUB>2</SUB>CO<SUB>2</SUB>H或其酯、酰胺或等排物;R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>各自独立地选自氢或任选被取代的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>脂族基;R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>各自独立地选自氢、任选被取代的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>脂族基,或者R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>与它们连接的环一起形成任选被取代的双环。该天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂用于治疗多种疾病,例如,癌、急性炎、自身免疫疾病、局部缺血疾病和某些神经变性疾病。 |
申请公布号 |
CN1481367A |
申请公布日期 |
2004.03.10 |
申请号 |
CN01821081.3 |
申请日期 |
2001.11.19 |
申请人 |
沃泰克斯药物股份有限公司 |
发明人 |
D·凯;J·戈雷克 |
分类号 |
C07D233/90;C07D235/24;C07D473/00;C07D471/04;C07K5/02;A61K31/4164;A61P29/00 |
主分类号 |
C07D233/90 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
唐晓峰 |
主权项 |
1.式I化合物:其中:R1是CO2H、CH2CO2H或其酯、酰胺或等排物;R2是氢或任选被取代的C1-C6脂族基;R3是氢或任选被取代的C1-C6脂族基;和R4和R5各自独立地选自氢、任选被取代的C1-C6脂族基,或者R4 和R5与它们连接的环一起形成任选被取代的双环,所述双环选自:或 |
地址 |
美国马萨诸塞 |