发明名称 吡唑并[4,3-d]嘧啶类化合物的用途
摘要 本发明提供了式(I)的吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物及其生理可接受的盐和/或溶剂化物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。
申请公布号 CN1479619A 申请公布日期 2004.03.03
申请号 CN01820073.7 申请日期 2001.11.09
申请人 默克专利有限公司 发明人 H-M·埃根韦莱
分类号 A61K31/505;A61P35/00 主分类号 A61K31/505
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.式I化合物及其生理可接受的盐和溶剂化物在制备用于抑制肿瘤细胞生长的药物中的用途<img file="A0182007300021.GIF" wi="979" he="517" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>彼此独立地为H、A、OH、OA或Hal,或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>合在一起为3-5个碳原子的亚烷基、-O-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>-、-O-CH<sub>2</sub>-O-或-O-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-O-,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>彼此独立地为H或A,X为R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>或R<sup>7</sup>,它们均被R<sup>8</sup>单取代,R<sup>5</sup>为1-10个碳原子的直链或支链的亚烷基,其中的一个或两个CH<sub>2</sub>基团可被-CH=CH-基团、O、S或SO代替,R<sup>6</sup>为5-12个碳原子的环烷基或环烷基亚烷基,R<sup>7</sup>为苯基或苯基甲基,R<sup>8</sup>为COOH、COOA、CONH<sub>2</sub>、CONHA、CON(A)<sub>2</sub>或CN,A为1-6个碳原子的烷基,且Hal为F、Cl、Br或I。
地址 德国达姆施塔特