| 主权项 |
1.一种制造2,6-二甲基之方法,包含:a)使包含二甲基异构物或异构物混合物-自1,6-二甲基,1,5-二甲基,2,7-二甲基,1,7-二甲基,1,8-二甲基及其部份或完全氢化之对等物所组成之族群中所选出-之烃进料与触媒(该触媒系酸触媒及金属之组合)在氢气之存在下接触,以获得包含2,6-二甲基1,2,3,4-四氢化,2,6-二甲基十氢化之氢化异构化混合物;及b)使氢化异构化混合物与重整触媒接触以使氢化异构化混合物脱氢,因此而得包含2,6-二甲基之脱氢混合物。2.根据申请专利范围第1项之方法,进一步包含使步骤(a)所产生之氢化异构化混合物中2,6-二甲基,2,6-二甲基十氢化及2,6-二甲基1,2,3,4-四氢化以外之烃类及/或步骤(b)脱氢混合物中2,6-二甲基以外之烃类循环通过步骤(a)及步骤(b)以产生额外2,6-DMN。3.根据申请专利范围第1项之方法,进一步包含使进料混合物在步骤(a)之前及/或之后与酸性触媒在足以使2,6-DMN经由DMN三元组内异构化达到最高生产量之条件下接触。4.根据申请专利范围第1项之方法,其中进料混合物为纯粹或溶于溶液中。5.根据申请专利范围第1项之方法,其中重量小时空间速度为在0.1至100小时-1之范围内。6.根据申请专利范围第1项之方法,其中步骤(a)中氢与烃之莫耳比为在0.1至100之范围内。7.根据申请专利范围第1项之方法,其中步骤(a)系在温度300℉至1000℉范围内进行。8.根据申请专利范围第1项之方法,其中步骤(a)之酸触媒系自矽,硼,铝,镓,锗,铁,铬,锆之氧化物及其混合物所组成之族群中所选出。9.根据申请专利范围第1项之方法,其中步骤(a)之金属系自镍、铜及贵金属所组成之族群中所选出。10.根据申请专利范围第9项之方法,其中金属系在步骤(a)触媒重量之0.1至10%范围内。11.根据申请专利范围第9项之方法,其中金属系自钯与铂所组成之族群中所选出。12.根据申请专利范围第8项之方法,其中步骤(a)之酸触媒系自无晶形物质与沸石物质所组成之族群中所选出。13.根据申请专利范围第12项之方法,其中步骤(a)之酸触媒系自SAPO-11,A1/B/贝他触媒,Y沸石及无晶形矽氧-铝触媒所组成之族群中所选出。14.根据申请专利范围第1项之方法,其中步骤(b)之触媒包含实质非酸性之触媒。15.根据申请专利范围第14项之方法,其中步骤(b)之非酸性触媒系自Pt/Na-ZSM-5及Pt/Cs/B-SSZ-42所组成之族群中所选出。16.根据申请专利范围第14项之方法,其中步骤(b)之非酸性触媒系经硫化。17.根据申请专利范围第1项之方法,其中步骤(b)之触媒包含酸性重整触媒。18.根据申请专利范围第17项之方法,其中步骤(b)之酸性重整触媒为铝氧上Pt/Re。图式简单说明:图1为一曲线图,以2,7-DMN在400℉下氢化异构化操作所得DMT与DMD之产率对如实例6所述在线上分析产物之生产时间作图。图2为一曲线图,以2,7-DMN在H-ZSM-11上酸化异构化作用所得2,7-DMN之转化率及各种产物之产率对生产时间作图,如实例11所述。图3为一类似曲线图,以转化率及选择率对生产时间作图,当伪设所得1,5-,1,6-及1,7-DMN以及未转化2,7-DMN要回收,及最后转化成2,6-DMN时。 |
