发明名称 自2–甲基–1,5–戊二胺制造3–氰基啶之方法
摘要 由2-甲基-1,5-戊二胺以氨氧化作用制造3-氰基之方法,可选择性以氧化性氨解作用之方法进行。
申请公布号 TW577876 申请公布日期 2004.03.01
申请号 TW087101076 申请日期 1998.01.26
申请人 雷利工业公司 发明人 科林 H 麦卡蒂尔;乔尔 R 卡尔文;大罗伯特 D 戴维斯
分类号 C07D213/57;C07D213/08 主分类号 C07D213/57
代理机构 代理人 赖经臣 台北市松山区南京东路三段三四六号一一一二室
主权项 1.一种制造3-氰基啶之方法,包含将含有氨及2-甲 基-1,5-戊二胺之蒸气化供应流于300℃至500℃之温 度通过被加热之触媒床,而形成产物流之步骤,其 中: (a)蒸气化供应流另外与一氧源接触, (b)在供应流中氨与2-甲基-1,5-戊二胺之莫耳比为自 1:1至18:1,以及 (c)触媒含有钒或钼。2.如申请专利范围第1项之方 法,其中,蒸气化供应流含有2-甲基-1,5-戊二胺及3- 甲基六氢啶。3.如申请专利范围第2项之方法,其 中,该触媒床系含于流体床反应装置中。4.如申请 专利范围第1项之方法,其中,触媒含有钒之氧化物 。5.如申请专利范围第1项之方法,其中,另包含自 该产物流分离与回收3-氰基啶之步骤。6.如申请 专利范围第1项之方法,包含将离开触媒床之产物 流冷凝以及将3-氰基啶与冷凝流隔离之步骤,其 中:(a)氧源为含于蒸气化供应流中之氧,在供应流 中氧系相对于2-甲基-1,5-戊二胺以莫耳比1.1:1至8.2: 1存在,以及(b)供应流具有接触时间1.0至30秒。7.如 申请专利范围第6项之方法,其中,该温度系350℃至 450℃。8.如申请专利范围第7项之力法,其中,该温 度400℃。9.如申请专利范围第6项之方法,其中,在 供应流中氨系相对于有机物以莫耳比1:1至2:1存在 。10.如申请专利范围第9项之方法,其中,具有接触 时间1至10秒。11.如申请专利范围第10项之方法,其 中,供应流亦含有3-甲基六氢啶。12.如申请专利 范围第11项之方法,其中,触媒含钒之氧化物。13.如 申请专利范围第12项之方法,其中,触媒含有在适当 载体上之钒之氧化物。14.如申请专利范围第13项 之方法,其中,载体含有氧化矽-氧化铝。15.如申请 专利范围第1至5项中任一项之方法,该方法为氧化 性氨解之方法,其中,氧源系藉由氧化触媒供应。16 .一种制造3-氰基啶之方法,包含: 将含有氧-氨及2-甲基-1,5-戊二胺之蒸气化供应流 于温度350℃至450℃下以接触时间1.0至30秒通过含 有钒之氧化物之加热触媒以形成含有3-氰基啶 之产物流,冷凝存在于触媒床之产物流及从冷凝之 产物流分离产物3-氰基啶。17.如申请专利范围 第16项之方法,其中,蒸气化之供应流亦含有3-甲基 六氢啶。18.如申请专利范围第17项之方法,其中, 温度从350℃至450℃。19.如申请专利范围第18项之 方法,其中,温度400℃。20.如申请专利范围第18项之 方法,其中,在供应流内氨对2-甲基-1,5-戊二胺及3- 甲基六氢啶化合物之莫耳比为1:1至2:1。21.如申 请专利范围第19项之方法,其中,接触时间为1至10秒 。22.如申请专利范围第1项之方法,其中,加热之触 媒床于温度自350℃至450℃被氧化,且产物流包括3- 氰基啶。23.如申请专利范围第22项之方法,另含 有: 在该通过步骤后,将该触媒与气体氧接触以再生该 触媒床。24.如申请专利范围第23项之方法,亦包含 冷凝存在于触媒床之产物流及从冷凝产物流分离 出产物3-氰基啶。25.如申请专利范围第24项之方 法,其中,该温度350℃至450℃。26.如申请专利范围 第25项之方法,其中,在供应流中之氨系以相对于2- 甲基-1,5-戊二胺之莫耳比例1:1至2:1存在。27.如申 请专利范围第26项之方法,其中,供应流中亦含有3- 甲基六氢啶。28.如申请专利范围第26项之方法, 其中,触媒含有钒之氧化物。29.如申请专利范围第 28项之方法,其中,载体含有氧化矽-氧化铝。
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