| 摘要 |
A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű (E)-N-metil-6,6-dimetil-N-(1-naftil-metil)-hept-2-én-4-inil-1-amin és savaddíciós sóinakelőállítására, olyan módon, hogy a (IV) képletű szekunder alkoholbóloldószerben sósavval nyert (IIIb) képletű klórvegyületet – mely az(E)- és (Z)-izomereket 3,3–3,4:1 tömegarányban tartalmazza – a (II)képletű szekunder aminnal alifás keton oldószerben savmegkötő éskívánt esetben jodidsó-katalizátor jelenlétében reagáltat- ják, majd abázis formában és 3,3–3,4:1 izomerarányban kapott (I) képletűvegyületet vizes sósavval közvetlenül hidrokloridsóvá alakítják, akivált (E)-izomer-hidrokloridot elkülönítik, kívánt esetben ebből abázist felszabadítják és azt – önmagában ismert módon – gyógyászatilagelfogadható savval savaddíciós sóvá alakítják. A találmány szerintieljárással kapott termék ismert gombaellenes készítmények hatóanyaga. ŕ |
