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Derivados de urea como antagonistas de integrinas {al}4, teniendo dichos derivados de urea la Fórmula I: **IMAGEN** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es un arilo monocíclico, o un heteroarilo monocíclico que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S; L1 y L2 son unos átomos o grupos de unión; W es O, S, NH, N(Rc), o NCN; X es -- (CH2){sub,n}arilo-, o(CH2){sub,n}heteroarilo-; y Z es un grupo seleccionado entre -C(O)ORd,-P(O){sub,2}ORd,-S(O){sub,2}ORd, -S (O){sub,2}N (Rd) (Rd),-C (O) NH{sub,2},-C(O)N(Re)S(O){sub,2} Rd,- S(O){sub,2}N(Re)C(O)Rd,-5-tetrazolilo, o -C(O)Rd; en la fabricación de un medicamento para uso como un antagonista{al}4{be}1 y/o {al}4{be}7.Estos antagonistas son útiles en la inhibición de procesos de adhesión celular que incluyen activación, migración, proliferación y diferenciación celular. La presente invención describe una serie de derivados de urea, que son útiles en la inhibición y prevención de la adhesión leucocitaria y patologías mediadas por la adhesión leucocitaria. Esta invención también describe composiciones que contienen dichos compuestos, procedimientos para su preparación, y métodos de tratamiento utilizando tales compuestos.
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