| 摘要 |
Данное изобретение касается пептидомиметических соединений, полезных в качестве ингибиторов протеазы (1), в частности в качестве ингибиторов сериновой протеазы, и более конкретно в качестве ингибиторов NS3 протеазы вируса гепатита C; их промежуточных соединений; их получения, включающего новые способы стереоселективного синтеза промежуточных соединений. Изобретение также касается фармацевтических композиций и способов применения соединений для ингибирования протеазы HCV или лечения пациентов, инфицированных HCV, или облегчения связанного с инфекцией физиологического состояния. Также разработаны фармацевтические комбинации, включающие в дополнение к одному или более ингибиторам сериновой протеазы HCV один или более интерферонов, обладающих анти-HCV активностью, и/или одно или более соединений, обладающих анти-HCV активностью, и фармацевтически приемлемый носитель, способы лечения или профилактики инфекции HCV у пациента с применением таких композиций. Настоящее изобретение также касается набора или фармацевтической упаковки для лечения или профилактики инфекции HCV у пациента.Отчет о международном поиске был опубликован 2002.08.15. |
