发明名称 萘衍生物
摘要 本发明涉及式(I)的萘衍生物及其制备方法,其中X是S、S(O)、S(O)<SUB>2</SUB>、S(O)<SUB>2</SUB>NH、P(O)(OCH<SUB>3</SUB>)、P(O)OH、NH、N(CH<SUB>3</SUB>)、NHC(O)NH、C(O)、C(O)O、NHC(O)、CH(OH)、CH=N、CH=CH、CH<SUB>2</SUB>NH或C(=NH);R<SUP>1</SUP>是芳基或杂芳基;R<SUP>2</SUP>是氢、OR<SUP>4</SUP>或NR<SUP>5</SUP>R<SUP>6</SUP>;其它变量如说明书中所定义。式(I)化合物可用作治疗或预防大麻碱受体的活化在其中起作用或与之有关的疾病或病症的药物。
申请公布号 CN1476424A 申请公布日期 2004.02.18
申请号 CN01819438.9 申请日期 2001.11.22
申请人 诺瓦提斯公司 发明人 C·T·布雷恩;A·J·卡尚;E·K·齐亚杜卢艾斯;U·朔普费尔
分类号 C07C43/215;C07C43/23;C07C49/84;C07C65/40;C07C69/712;C07C69/767;C07C205/34;C07C217/76;C07C217/94;C07C225/22;C07C231/12;C07C233/60;C07C235/84;C07C249/08;C07C251/24;C07C255/56;C07C259/18;C07C275/32;C07C311/08;C07C311/29;C07C317/22;C07C323/21;C07C323/42;C07D215/08;C07D215/20;C07D215/32;C07D215/58;C07D217/02;C07D271/12;C07D285/14;C07D295/10;C07F9/30;C07F9/32;A61K31/00;//A61P29/00 主分类号 C07C43/215
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;隗永良
主权项 1、游离碱或酸加成盐形式的式I化合物<img file="A0181943800021.GIF" wi="1030" he="232" />其中X是-S-、-S(O)-、-S(O)<sub>2</sub>-、-S(O)<sub>2</sub>NH-、-P(O)(OCH<sub>3</sub>)-、-P(O)(OH)-、-NH-、  -N(CH<sub>3</sub>)-、-NHC(O)NH-、-C(O)-、-C(O)O-、-NHC(O)-、-CH(OH)-、  -CH=N-、-CH=CH-、-CH<sub>2</sub>NH-或-C(=NH)-;R<sup>1</sup>是芳基或杂芳基;R<sup>2</sup>是氢、OR<sup>4</sup>或NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>;R<sup>4</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>链烯基;R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>彼此独立地是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或C(O)C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;并且R<sup>3</sup>是氢、氰基、杂芳基、杂环烷基、C(O)R<sup>7</sup>、OR<sup>8</sup>或NR<sup>9</sup>R<sup>10</sup>;R<sup>7</sup>是OH、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、NH<sub>2</sub>、NHCH<sub>2</sub>C(O)OH或芳基;R<sup>8</sup>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C(O)C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C(O)-芳基;并且R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>彼此独立地是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烯基;条件是当X是-C(O)-且R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>是氢或者R<sup>2</sup>是H且R<sup>3</sup>是4-甲氧基时,R<sup>1</sup>既不是1-萘基也不是4-甲氧基-1-萘基。
地址 瑞士巴塞尔