发明名称 |
具有抑制血管生成及抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv-LDP-AE |
摘要 |
本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv-LDP-AE,主要通过融合蛋白的基因工程构建和分子强化两条技术路线制备而成,融合蛋白Fv-LDP的基因全长1119bp,编码372个氨基酸,分子量为38.7kDa,它对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用,能明显抑制鸡胚尿囊膜新生血管的生成,动物实验证实,其对小鼠移植性肝癌H22有非常显著的疗效,使用可耐受剂量,其抑瘤率可达95.9%(P<0.001),该强化融合蛋白显示了抗体靶向药物的小型化与高效化特点,可望成为一种用于临床治疗肿瘤的新型靶向药物。 |
申请公布号 |
CN1475506A |
申请公布日期 |
2004.02.18 |
申请号 |
CN03150240.7 |
申请日期 |
2003.07.22 |
申请人 |
中国医学科学院医药生物技术研究所 |
发明人 |
李亮;甄永苏;苗庆芳;尚伯杨;刘秀均;江敏 |
分类号 |
C07K19/00;C12N15/62;A61K39/395;A61P35/00 |
主分类号 |
C07K19/00 |
代理机构 |
北京华科联合专利事务所 |
代理人 |
杨厚;王为 |
主权项 |
1.一种强化融合蛋白Fv-LDP-AE,其特征在于它是由抗明胶酶单链抗体scFv、.力达霉素辅基蛋白LDP和羧基端的组氨酸六聚体尾形成的融合蛋白Fv-LDP(分子量约为38.7kDa)以及活化型烯二炔发色团AE(分子量为843kDa)构成的,基因全长1119bp,编码372个氨基酸。 |
地址 |
100050北京市宣武天坛西里1号 |