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<p>Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o solvato del mismo, en la que: R1 es H y R2 es -NR3R4, -NR4C(O)R3, -OC(O)NR3R4 u - OR3; o R1 y R2 se toman conjuntamente para formar =O, =N- OR3, =CR4R3, =CR4C(O)R3, =CR4C(O)OR3 o =CR4C(O)NR3R4; cada R3 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, -(CH2)t(cicloalquilo C3-C10), -(CH2)(arilo C6-C10) y -(CH2)t(heterociclo de 4- 10 eslabones), donde t es un número entero que varía entre 0 y 5, dicho grupo alquilo opcionalmente contiene 1 ó 2 heteroradicales seleccionados entre O, -S(O)j- donde j es un número entero que varía entre 0 y 2, y - N(R7)-, con la condición de que dos átomos O, dos átomos S o un átomo O y un átomo de S no estén unidos directamente entre sí; dichos grupos R3 cicloalquilo, arilo y heterocíclico están opcionalmente condensados con un anillo de benceno, un grupo cíclico saturado C5- C8 o un grupo heterocíclico de 4 a 10 miembros; los radicales -(CH2)t de los grupos R3 anteriores incluyen opcionalmente un doble o triple enlace carbono-carbono donde t es un número entero entre 2 y 5; y los grupos R3 anteriores, excepto H, pero que incluyen cualquier anillo condensado opcional mencionado anteriormente, están opcionalmente sustituidos con 1 a 5 grupos R5.</p> |
