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1.一种用于制造下式经甲矽烷化之(甲基)丙烯酸酯之方法:其中-R代表氢或甲基;-R1.R2及R3各独立地代表直链或支链C1-C10烷基、芳基或芳烷基,这些基可经取代且可含杂原子,其特征是式(II)之酐:其中R是相同于上述之定义,与式(III)经甲矽烷化之化合物反应其中-R1.R2及R3是相同于上述之定义;且-R4代表氢或落在上述对于R1.R2及R3提供的定义内之基。2.根据申请专利范围第1项之方法,其特征是R1.R2.R3及R4是选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、第三丁基、苯基及烷基苯基其中烷基是C1-C10,R4也可以是氢。3.根据申请专利范围第1项之方法,其特征是反应是用介于0.3/1及3/1克分子比例之化合物(II)/化合物(III)进行。4.根据申请专利范围第3项之方法,其特征是反应是用介于0.7/1及2/1克分子比例之化合物(II)/化合物(III)进行。5.根据申请专利范围第4项之方法,其特征是反应是用介于0.9/1及1.2/1克分子比例之化合物(II)/化合物(III)进行。6.根据申请专利范围第1项之方法,其特征是反应是在从20至200℃之温度进行。7.根据申请专利范围第6项之方法,其特征是反应是在从75至100℃之温度进行。8.根据申请专利范围第7项之方法,其特征是反应是在从80至120℃之温度进行。9.根据申请专利范围第1项之方法,其特征是反应是在大气压力下进行。10.根据申请专利范围第1项之方法,其特征是反应是进行至使用惯用的分析方法测定之试剂最大转化点。11.根据申请专利范围第10项之方法,其特征是反应进行期间是从3至8小时。12.根据申请专利范围第1至11项任一项之方法,其特征是反应是在至少一种尤其是选自1-甲基咪唑、二甲胺基啶、4-咯啶基啶、4-六氢啶基啶、4-吗福基啶、三氟甲基磺酸盐、三丁基膦、三乙胺、啶、蒙脱石、质子酸及路易士酸之触媒存在下进行,触媒之使用比例是从0.05至1%相对于试剂混合物之重量。13.根据申请专利范围第12项之方法,其特征是该触媒是对-甲苯-磺酸之质子酸。14.根据申请专利范围第12项之方法,其特征是ZnCl2之路易士酸。15.根据申请专利范围第1至11项任一项之方法,其特征是反应是在至少一种尤其是选自氢、氢甲醚、吩、2,2,5,5-四甲基-1-咯啶氧基及其同系物例如3-羧基-2,2,5,5-四甲基-1-咯啶氧基、2,2,6,6-四甲基-1-六氢啶氧基、4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-六氢啶氧基及4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基-1-六氢啶氧基、及位阻酚系抑制剂之聚合作用抑制剂存在下进行,聚合作用抑制剂之使用比例是从0.05至0.5%相对于试剂混合物之重量。16.根据申请专利范围第1至11项任一项之方法,其特征是得到一种粗混合物,其中除了化合物(I)还含化合物(IV):其中R及R4相同于根据申请专利范围第1项之定义,随后该混合物可经由蒸馏而去除最轻的化合物,或进行蒸馏而得到纯的化合物(I)。17.根据申请专利范围第16项之方法得到之粗混合物或不含最轻的化合物之混合物或纯的化合物(I),其可作为单体组成物之可水解的单体使用,其聚合作用得到用于自发光滑的抗海藻黏附船舶用漆之黏着剂。 |
