基因转移介导的血管形成疗法

摘要

已插入转移基因的复制缺陷型腺病毒载体可被有效地用于活体内基因疗法，以治疗外周血管疾病和心脏病，包括心肌缺血。载体通过股动脉或冠状动脉内注射，直接注入一支或两支股动脉或冠状动脉(或移植血管)深部，注射量应足以转染目的区域的细胞。

主权项

1、复制缺陷型腺病毒载体在制备用于治疗心肌缺血的药物中的用途，所述药物通过向一侧或双侧冠状动脉内注射而将所述载体导入患者心肌中，所述载体含有编码血管形成蛋白或肽的转基因，并能使该转基因在心肌中表达。