发明名称 |
稠合的1,2,4-噻二嗪衍生物、其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明涉及通式(I)的4H-噻吩并[3,2-e]-1,2,4-噻二嗪衍生物,其组合物以及制备所述化合物的方法。该化合物用于治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病。∴ |
申请公布号 |
CN1137125C |
申请公布日期 |
2004.02.04 |
申请号 |
CN99814489.4 |
申请日期 |
1999.12.15 |
申请人 |
诺沃挪第克公司 |
发明人 |
约翰·B·汉森;弗莱明·E·尼尔森 |
分类号 |
C07D513/04;A61K31/549;A61P5/48;A61P25/28;A61P9/00;//(C07D513/04,285∶00,333∶00) |
主分类号 |
C07D513/04 |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 |
代理人 |
封新琴 |
主权项 |
1.通式I的化合物:<img file="C9981448900021.GIF" wi="797" he="276" />其中X和Y独立地为氢、卤素、全卤代甲基、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基;R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地为C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>链烯基、C<sub>2-6</sub>炔基、C<sub>3-6</sub>环烷基、羧基、C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基或苯基、1-萘基或2-萘基,所有这些基团任选被卤素、羟基、氧代或苯基、1-萘基或2-萘基单取代或多取代;或者R<sup>1</sup>如上文所定义且R<sup>2</sup>-C-R<sup>3</sup>形成C<sub>3-6</sub>环烷基,任选被C<sub>1-6</sub>烷基、全卤代甲基、卤素、羟基或苯基、1-萘基或2-萘基单取代或多取代;或者-CR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>R<sup>3</sup>形成4-或12-元双环或三环碳环环系,任选被C<sub>1-6</sub>烷基、全卤代甲基、卤素、羟基或苯基、1-萘基或2-萘基单取代或多取代;或者其与可药用的酸或碱的盐,包括式I化合物的所有光学异构体,其中一些是旋光的,以及其混合物,包括外消旋混合物,或其任意互变形式。 |
地址 |
丹麦鲍斯韦 |