| 主权项 |
1.一种抑制细菌黏着于生物医学装置之表面的方法,包括将阳离子性多醣键结于该生物医学装置的表面上。2.如申请专利范围第1项之方法,其另外包括处理该生物医学装置之表面,以于该表面与该阳离子性多醣接触之前,先于该表面上提供阴离子性净电荷。3.如申请专利范围第1项之方法,其中该生物医学装置之表面系具有阴离子性净电荷,且其中该方法在该多醣键结于该生物医学装置表面之前,不包括修饰该表面电荷的中间处理步骤。4.如申请专利范围第2项之方法,其中该表面处理步骤系另外包括该表面与键结剂进行接触。5.如申请专利范围第1项之方法,其中该键结步骤系另外包括经由至少一种选自包括离子性相互作用、氢键结相互作用、疏水性相互作用及共价相互作用之群者,而使该阳离子性多醣保留于该生物医学装置之表面上。6.如申请专利范围第5项之方法,其中该离子性相互作用系介于该生物医学装置与含有阳离子性多醣之水溶液之间的相反电荷离子性基团之间。7.如申请专利范围第6项之方法,其中位于该生物医学装置上之负电荷系自至少一种选自包括羧酸酯基、磺酸酯基、磷酸酯基及膦酸酯基之群者所衍生。8.如申请专利范围第6项之方法,其中位于该阳离子性多醣上之阳离子性电荷系自四级铵基、基、鏻基、及其他正电荷官能基所衍生。9.如申请专利范围第5项之方法,其中该氢键结相互作用系发生于经键接受表面与氢键给予溶液之间,或氢键给予表面与氢键接受表面之间。10.如申请专利范围第9项之方法,其中该氢键接受基团系选自包括咯酮、N,N-二取代丙烯醯胺基及聚醚基团之群。11.如申请专利范围第10项之方法,其中该聚醚基系为聚(乙二醇)或聚(氧化乙烯)。12.如申请专利范围第9项之方法,其中该氢给予基团系选自包括羧酸、磷酸、膦酸及酚基之群。13.如申请专利范围第5项之方法,其中该疏水性相互作用系经由位于该生物材料表面上之疏水性部位与位于该阳离子性多醣上之疏水性基团的相互作用而进行。14.如申请专利范围第5项之方法,其中该共价相互作用系存在于该生物材料表面与该水溶性阳离子性多醣表面之间,使得该阳离子性多醣系键结于该生物材料表面上。15.如申请专利范围第1项之方法,其中该生物医学装置系为眼用镜片。16.如申请专利范围第15项之方法,其中该眼用镜片系选自包括隐形眼镜、前房晶状体、后房晶状体、眼内镜片及角膜镶嵌物。17.如申请专利范围第1项之方法,其中该生物医学装置系为矽酮水凝胶材料。18.如申请专利范围第17项之方法,其中该隐形眼镜系为长戴型隐形眼镜,适用于连续配戴7日至30日之期间。19.一种抑制细菌黏着于长戴型水凝胶隐形眼镜之表面上的方法,该隐形眼镜适于连续配戴7至30日之期间,该方法系包括施加阳离子性多醣于该隐形眼镜上,以于该隐形眼镜上形成该阳离子性多醣之表面涂层。20.如申请专利范围第19项之方法,其另外包括处理该隐形眼镜之表面,以在施加该阳离子性多醣于该隐形眼镜上之前,提供阴离子性净电荷于该隐形眼镜之表面上。21.如申请专利范围第19项之方法,其中该阳离子性多醣系为阳离子性纤维素。22.如申请专利范围第1项之方法,其中该阳离子性多醣系选自包括阳离子性淀粉、阳离子性葡聚糖、阳离子性脱乙醯壳多糖、阳离子性刺槐豆胶、阳离子性黄蓍胶、阳离子性克得糖(curdlan)、阳离子性黏多糖(pullulan)及阳离子性西洛若聚葡糖(scleroglucan)之群。图式简单说明:图1显示实施例3之结果,与具有及不具有在两分钟浸渍步骤中施加之阳离子性纤维素聚合物表面涂层的长载型水凝胶隐形眼镜表面上的绿脓杆菌浓度比较。图2显示实施例4之结果,与具有及不具有在四小时浸渍步骤中施加之阳离子性纤维素聚合物表面涂层的长载型水凝胶隐形眼镜表面上的绿脓杆菌浓度比较。 |
