发明名称 聚合作用催化剂、化合物、错合物、含氮过渡金属化合物、用于1-烯烃之聚合作用或共聚合作用的方法及聚乙烯粉末
摘要 本案揭示可用于1-烯烃聚合作用之催化剂系统,其具有包含化学式B所述骨架单元之含氮过渡金属化合物其中M为铁[II]、铁[III]、钌[II]、钌[III]或钌[IV];X代表共价或离子键结至过渡金属M之一个原子或基;T为过渡金属M之氧化态及b为该原子或基X之价数;R1、R2、R3、R4及R6系彼此独立地选自于氢、卤素、烃基,经取代之烃基,杂烃基或经取代之杂烃基;R5及R7系彼此独立地选自于氢、卤素、烃基、经取代之烃基、杂烃基或经取代之杂烃基。
申请公布号 TW574238 申请公布日期 2004.02.01
申请号 TW087115089 申请日期 1998.09.10
申请人 BP化学有限公司 发明人 乔治J P 布里托夫席克;伯吉特A 多尔;凡尔诺C 吉布森;布莱恩S 金柏里;格列高里A 苏蓝
分类号 C08F4/00 主分类号 C08F4/00
代理机构 代理人 恽轶群 台北市松山区南京东路三段二四八号七楼;陈文郎 台北市松山区南京东路三段二四八号七楼
主权项 1.一种用于1-烯烃之聚合作用的方法,其包括在气相流化床聚合作用条件下,将单体烯烃与一聚合作用催化剂相接触,该催化剂包含有:(1)一种含氮过渡金属化合物,其具有下列之化学式B,及(2)活化量之一种活化化合物,其系选自有机铝化合物与烃基硼化合物,化学式B其中M[T]为铁[Ⅱ]、铁[Ⅲ]、钴[Ⅰ]、钴[Ⅱ]、钴[Ⅲ]、锰[Ⅰ]、锰[Ⅱ]、锰[Ⅲ]或锰[Ⅳ];X代表共价或离子键结至过渡金属M之一个原子或基团;T为过渡金属M之氧化态及b为该原子或基团X之价数;R1.R2.R3.R4及R6系彼此独立地选自于氢、卤素、烃基、经取代之烃基、杂烃基或经取代之杂烃基,而藉此(1):当M为铁或钴时,R5及R7系彼此独立地选自于氢、卤素、烃基、经取代之烃基、杂烃基或经取代之杂烃基;及当R1至R7中任何二者或更多者为烃基、经取代之烃基、杂烃基或经取代之杂烃基时,该二者或更多者可被连结形成一或多个环状取代基,或藉此(2):当M为铁、钴或锰时,R5系以如下之基"P"代表,而R7系以如下之基"Q"代表:其中R19至R28系彼此独立地选自于氢、卤素、烃基、经取代之烃基、杂烃基或经取代之杂烃基;当R1至R4.R6及R19至R28中任何二者或更多者为烃基、经取代之烃基、杂烃基或经取代之杂烃基时,该二者或更多者可被连结形成一或多个环状取代基;前提为当环系统P与Q皆未构成聚芳香族稠合环系统之一部份时,R19.R20.R21及R22中之至少一者为烃基、经取代之烃基、杂烃基或经取代之杂烃基,或藉此(3)当M为铁、钴或锰时,R5为具有化学式-NR29R30之基,而R7为具有化学式-NR31R32之基团,其中R29至R32系彼此独立地选自于氢、卤素、烃基,经取代之烃基,杂烃基或经取代之杂烃基;当R1至R4.R6及R29至R32中任何二者或更多者为烃基、经取代之烃基,杂烃基或经取代之杂烃基时,该二者或更多者可被连结形成一或多个环状取代基,其中氢气被加入至该聚合作用以控制所产出之聚合物的平均分子量。2.如申请专利范围第1项之方法,其中聚合作用之温度介于50至120℃之范围,而压力介于10至50巴之范围。3.如申请专利范围第1项之方法,其中挥发性液体被馈入流化床,所采用之条件使得该液体在该床中蒸发,而藉此自该床中吸收聚合作用之额外热。4.如申请专利范围第3项之方法,其中该挥发性液体在一个热交换器中被凝结出。5.如申请专利范围第4项之方法,其中该挥发性液体自回收气体中被分离。6.如申请专利范围第5项之方法,其中该挥发性液体被喷洒至该床中。7.如申请专利范围第4项之方法,其中该挥发性液体被再循环至床中。8.如申请专利范围第1项之方法,其中该用于流化床之流动的气体含有一惰性气体。9.如申请专利范围第8项之方法,其中该惰性气体包含有氮或是戊烷。10.如申请专利范围第1项之方法,其中该催化剂,或是一种或多种被用以形成该催化剂的组份,以液体形式被引入该聚合作用反应区中,并且该内含该(等)组份之液体系以微细小滴被喷洒至该聚合作用反应区中。11.如申请专利范围第1项之方法,其中该催化剂系被支撑于一载体材料上。12.如申请专利范围第11项之方法,其中该载体材料包括氧化矽、氧化铝或氧化锆,或是聚合物或前聚合物。
地址 英国