| 主权项 |
1.一种整合型微流体电喷洒晶片系统,至少包含:一微流体晶片,其上具有复数个微管道作为样品分离之用;一电喷洒喷嘴,系连接于前述晶片上作为样品离子化之用;一水解单元,系作为样品水解反应之用;一固相萃取单元,系作为样品浓缩、纯化之用;一质谱仪,作为分析及/或监定样品之用;及一电源供应器,系作为提供系统电压以进行电泳分离及电喷洒离子化之用。2.如申请专利范围第1项所述之整合型微流体电喷洒晶片系统,其中前述之微流体晶片,其上具有复数个微管道及液体储存槽以供样品进样、分离之用。3.如申请专利范围第1项所述之整合型微流体电喷洒晶片系统,其中前述晶片之材质可为石英、玻璃、矽晶片、高分子塑胶材料或其他具有相同功效之材质。4.如申请专利范围第1项所述之整合型微流体电喷洒晶片系统,其中前述之电喷洒喷嘴系连接于微流体晶片中,样品分离后所送出之液体储存槽之末端。5.如申请专利范围第1项所述之整合型微流体电喷洒晶片系统,其中前述之水解单元系由一卡匣填充水解酵素所构成。6.如申请专利范围第5项所述之整合型微流体电喷洒晶片系统,其中前述之水解酵素系可为胰蛋白。7.如申请专利范围第1项所述之整合型微流体电喷洒晶片系统,其中前述之固相萃取单元系可填充Oligo R3小珠或碳十八小珠或任何可应用于液相层析之静相。8.如申请专利范围第1项所述之整合型微流体电喷洒晶片系统,其中前述之固相萃取单元系可由一填充静相之回圈所构成。9.如申请专利范围第1项所述之整合型微流体电喷洒晶片系统,其中前述之回圈系可连接于注射器上。10.如申请专利范围第1项所述之整合型微流体电喷洒晶片系统,其中前述之电喷洒喷嘴之材质系可使用熔融矽材质之毛细管制成。11.如申请专利范围第1项所述之整合型微流体电喷洒晶片系统,其系整合水解酵素反应、固相萃取机制、电泳分离模式与质谱侦测于系统中以监定蛋白质。12.一种利用整合型微流体电喷洒晶片系统快速监定蛋白质之方法,至少包含下列步骤:将样品导入水解单元以进行水解反应;将样品导入固相萃取单元以进行固相萃取反应;将经水解及固相萃取后之样品导入微流体晶片中进行电泳分离;将分离后之样品经电喷洒喷嘴喷出以离子化样品;及将离子化后之样品导入质谱仪中进行分析及监定。13.如申请专利范围第12项所述之方法,其中前述之微流体晶片,其上具有复数个微管道及液体储存槽以供样品进样、分离之用。14.如申请专利范围第12项所述之方法,其中前述晶片之材质可为石英、玻璃、矽晶片、高分子塑胶材料或其他具有相同功效之材质。15.如申请专利范围第12项所述之方法,其中前述之电喷洒喷嘴系连接于微流体晶片中,样品分离后所送出之液体储存槽之末端。16.如申请专利范围第12项所述之方法,其中前述之水解单元系由一卡匣填充水解酵素所构成。17.如申请专利范围第16项所述之方法,其中前述之水解酵素系可为胰蛋白。18.如申请专利范围第12项所述之方法,其中前述之固相萃取单元系可填充Oligo R3小珠或碳十八小珠或任何可应用于液相层析之静相。19.如申请专利范围第12项所述之方法,其中前述之固相萃取单元系可由一填充静相之回圈所构成。图式简单说明:第一图系本发明之整合型微流体电喷洒晶片系统之装置示意图。第二图系本发明之实施例使用之整合型微流体电喷洒晶片系统之装置示意图。第三(a)图系利用本发明之系统将蛋白质-Lactalbumin及-Casein进行连续分析所得到的全质谱图。第三(b)图系选择-Lactalbumin中特定分子量(m/z 600.8)的胜所得到的质谱图。第三(c)图系选择-Casein中特定分子量(m/z 748.3)的胜所得到的质谱图。第四(a)图系侦测第三(a)图于94.09分钟时分离出来之-Casein之胜片段得到之质谱图。第四(b)图系侦测第三(a)图于94.94分钟时分离出来之-Casein之胜片段得到之质谱图。第四(c)图系侦测第三(a)图于95.50分钟时分离出来之-Casein之胜片段得到之质谱图。 |
