发明名称 |
一种乙型肝炎病毒核心蛋白突变体及其用途 |
摘要 |
本发明采用PCR技术从含有HBV全基因序列的质粒pHBV-A1中扩增出全长HBV C基因与S基因,经酶切连接后实现了两基因的融合,并进一步构建成含有核心蛋白与表面蛋白融合基因(核心蛋白突变体)的真核表达质粒pcDNA3.1<SUP>+</SUP>-CS。该质粒能在HepG2215及HepG2细胞内表达出核心蛋白突变体,并能抑制HBV颗粒包装,使成熟病毒数量降低,表明表达HBV核心蛋白突变体的HepG2215及HepG2细胞获得了抗HBV感染的胞内免疫力。这一核心蛋白突变体基因具有临床使用价值。 |
申请公布号 |
CN1470637A |
申请公布日期 |
2004.01.28 |
申请号 |
CN02136176.2 |
申请日期 |
2002.07.24 |
申请人 |
中国人民解放军第二军医大学 |
发明人 |
戚中田;武文斌;潘卫;曹广文 |
分类号 |
C12N15/63;C12N15/11;C12N15/31;A61K31/7088;A61K39/29;A61P1/16;A61P31/12 |
主分类号 |
C12N15/63 |
代理机构 |
中原信达知识产权代理有限责任公司 |
代理人 |
罗大忱 |
主权项 |
1.一种将野生型蛋白进行突变的方法,其特征是构建显性负调节或性状缺失突变体,该方法包括下列步骤:a构建含有特定基因突变的表达载体,b利用构建的表达载体转化特定靶细胞。 |
地址 |
200433上海市杨浦区翔殷路800号 |