发明名称 SAPO分子筛之制备方法与SAPO分子筛
摘要 本发明系关于一种具有酸触媒位置之分子筛及一种维持含样板之矽铝磷酸盐分子筛的酸触媒位置的方法。此方法包括提供一含样板之矽铝磷酸盐分子筛且在足以维持或保护酸触媒位置之数目的条件下,在氧消耗环境中加热分子筛。经加热的分子筛在红外区中在3630cm-1至3580cm-1范围中显现至少一峰。合适地,经加热的分子筛显现一结合峰面积在3630cm-1至3580 cm-1范围中,其占红外区中4000cm-1至3400 cm-1间之所有峰之总峰面积之至少10%。
申请公布号 TW572783 申请公布日期 2004.01.21
申请号 TW089110737 申请日期 2000.06.01
申请人 艾克颂美孚化学专利股份有限公司 发明人 马歇 扬森;麦谢得 莫顿;康纳里 范奥萧特;史帝芬 凡谷;孙祥宁;大卫 路格尔
分类号 B01J29/00 主分类号 B01J29/00
代理机构 代理人 林志刚 台北市中山区南京东路二段一二五号七楼
主权项 1.一种制备矽铝磷酸盐分子筛之方法,藉此一包括至少一样板于结晶微孔性结构内之矽铝磷酸盐分子筛在一氧消耗气氛中,于自该结晶微孔性结构中除去基本上所有样板的条件下加热,其中该氧消耗环境具有低于6.87kPa之氧分压。2.如申请专利范围第1项之方法,其中该氧消耗环境包括一选自由氮、氦、氢、氙、氩及道气所组成之群的气体。3.如申请专利范围中第1项之方法,其中该氧消耗环境藉施以一足以实质除去氧之真空而提供。4.如申请专利范围第1项之方法,其中该包括至少一样板于结晶微孔性结构中之矽铝磷酸盐分子筛被加热至200至800℃的温度。5.如申请专利范围第1项之方法,其中该样板系选自由四乙基铵盐,环戊胺,胺基甲基环己烷,啶,三乙胺,环己胺,三乙基羟基乙胺,吗,二丙胺,啶,异丙胺及其混合物组成之群。6.如申请专利范围第1项之方法,其中所制得的矽铝磷酸盐分子筛在3630cm-1至3580cm-1范围之红外区显现至少一峰。7.一种矽铝磷酸盐分子筛,系藉由一种包括在氧消耗环境下加热矽铝磷酸盐分子筛以自其结晶微孔性结构内去除样板,使得加热过的矽铝磷酸盐分子筛具有每克分子筛至少4克被转化甲醇之整合触媒寿命的方法所制得的。8.一种矽铝磷酸盐分子筛,其特征在于其在3630cm-1至3580cm-1范围之红外区显现至少一峰,而且其在3630cm-1至3580cm-1之红外区显现之总峰面积系4000cm-1至3400cm-1红外区之总峰面积之至少10%。9.如申请专利范围第7或8项之矽铝磷酸盐分子筛,其系选自由SAPO-5,SAPO-8,SAPO-11,SAPO-16,SAPO-17,SAPO-18,SAPO-20,SAPO-31,SAPO-34,SAPO-35,SAPO-36,SAPO-37,SAPO-40,SAPO-41,SAPO-42,SAPO-44,SAPO-47,SAPO-56,其含金属型式及其混合物所组成之群。10.如申请专利范围第9项之矽铝磷酸盐分子筛,其系选自由SAPO-18,SAPO-34,SAPO-35,SAPO-44,SAPO-47,其含金属型式及其混合物所组成之群。11.如申请专利范围第7或8项之矽铝磷酸盐分子筛,其具有低于5之孔尺寸。12.如申请专利范围第7或8项之矽铝磷酸盐分子筛,系用于由含氧化合物原料产制烯烃产物。图式简单说明:图1显示用TEAOH/DPA样板所制之SAPO-34分子筛的布忍斯特(Broensted)OH区中的IR光谱,系作为活化程序之函数;及图2显示用TEAOH/DPA样板所制之SAPO-34分子筛的触媒寿命的比较系作为活化程序之函数。
地址 美国