| 主权项 |
1.一种用于在电泳载体上以电泳分离样本组份之 方法之组合物,其包含一个离子化合物,其对具有 负表面电荷之电泳载体加上电场,当该区带带有由 装载样本所造成之压缩标记时,导致要被分离之样 本区带产生水合。2.根据申请专利范围第1项的组 合物,其中该离子化合物在电场中不进行实质上地 移动。3.根据申请专利范围第1或2项的组合物,其 中离子化合物的浓度是藉着装载区带的水合,使得 其在样本装载区带的存在排除由装载样本所造成 之压缩标记。4.根据申请专利范围第1或2项的组合 物,其中该离子化合物是选自两性离子(zwitterionic) 化合物。5.根据申请专利范围第4项的组合物,其中 该两性离子化合物是胺基酸。6.根据申请专利范 围第4项的组合物,其中该两性离子化合物是两性 离子缓冲物。7.根据申请专利范围第5项的组合物, 其中该胺基酸式为NH2-R-COOH,其中R包含一个无电荷 的极性支链。8.根据申请专利范围第5项的组合物, 其中该胺基酸式为NH2-R-COOH,其中R包含一个硷性的 支链。9.根据申请专利范围第7项的组合物,其中该 胺基酸为胺基醋酸,存在的浓度为与其在25℃下的 水中溶解度相容;或浓度为0.28莫耳浓度的苯基丙 胺酸。10.根据申请专利范围第8项的组合物,其中 该胺基酸是选自浓度为1莫耳浓度或更高的L-离胺 酸、浓度范围为0.45莫耳浓度至0.86莫耳浓度的L-精 胺酸、及浓度为0.27莫耳浓度之L-组胺酸。11.根据 申请专利范围第4项的组合物,其中该两性离子缓 冲物是选自下列的生物缓冲物: 淬辛(TRICINE)(N-参(羟甲基)甲基-甘胺酸); 赫皮斯(HEPES)(N-(2-羟乙基)-N'-(2-乙烷磺酸); 皮派斯(PIPES)(-N-N'-双(2-乙烷磺酸); 摩帕斯(MOPS)(3-(N-吗基)丙烷磺酸); 塔波斯(TAPS)(N-参(羟甲基)甲基-3-胺基丙烷磺酸); 阿帕所(AMPSO)(3-((1,1-二甲基-2-羟乙基)胺基)-2-羟基 丙烷磺酸); 泰斯(TES)(N-参(羟甲基)甲基-2-胺基乙烷磺酸); 贝斯(BES)(N,N-双(2-羟乙基)-2-胺基乙烷磺酸); 拜辛(BICINE)(5N,N-双(2-羟乙基)甘胺酸); 崔斯(CHES)(2-(N-环己基胺基)乙烷磺酸); 迪普索(DIPSO)(3-(N,N-双(2-羟乙基)胺基-2-羟基-丙烷 磺酸); 伊普斯(EPPS)(N-(2-羟乙基)-N'-(3-丙烷磺酸); 玛普索(MOPSO)(3-(N-吗基)丙烷磺酸); 帕普索(POPSO)(-N,N'-双(2'-羟丙烷磺酸); 曼斯(MES)(2-吗基乙烷磺酸); 或该等缓冲物的盐。12.根据申请专利范围第1项的 组合物,进一步包含一个盐,其浓度足以在其移除 之前,能够于电场效应下将电泳载体之压缩区带水 合。13.根据申请专利范围第11项的组合物,其中该 两性离子缓冲物的浓度是大于0.3莫耳浓度。14.根 据申请专利范围第12项的组合物,其中该盐是选自 浓度为1莫耳浓度或更高的NaCl、KCl或NaHCO3,或浓度0 .15莫耳浓度或更高的硼酸盐、或浓度0.5莫耳浓度 或更高的磷酸盐或醋酸盐。15.一种在要以电泳分 离之样本的装载区带中水合电泳载体的方法,该方 法包含的步骤是在电泳期间使用根据申请专利范 围第1项的组合物。16.一种稀释以电泳分离之样本 的方法,该方法包含的步骤是添加申请专利范围第 1项的组合物至被分析的该样本中。17.一种进行以 电泳来分离样本组份之方法的套组(kit),其包含: .根据申请专利范围第1项的组合物; .由有非零电渗透流之凝胶所构成的电泳载体。18. 根据申请专利范围第17项的套组,其中该电泳载体 是洋菜(agarose)胶。19.一种以电泳分离样本之组份 的方法,包含: .使用装载器(applicator)装载样本,该样本之组份在 电泳载体上可被分离; .同时装载样本、装载根据申请专利范围第1项的 组合物到电泳载体上; .加上电场,使样本组份移动; .显示以电泳分离之组份。20.根据申请专利范围第 19项的方法,其中在装载于电泳载体之前,将该样本 及该组合物组合。21.根据申请专利范围第19或20项 的方法,其中该电泳载体是含有负表面电荷之洋菜 胶。 |
