取代的吡唑类化合物制备方法及其用途

摘要

本发明涉及取代的吡唑类化合物、制备方法及其用途，本发明产品是通过以3，4取代苯乙酮与乙酸乙酯或被卤素取代乙酸乙酯进行缩合反应，得到中间体1－(3，4－二取代苯基)－1，3－丁二酮或1－(3，4－二取代苯基)－4－卤素取代－1，3－丁二酮，再与对甲磺酰基苯肼盐酸盐在乙醇中回流、脱水、环合，制得式(I)化合物，R¹、R²、R³定义和制备方法详见说明书，式(I)化合物可与无机酸或有机酸反应生成盐，亦可与药学上无毒载体或赋形剂组成药物组合物。本发明的优点是制备简便，抗炎镇痛强，副作用小，效果显著，亦可作为环氧化酶－2抑制剂。本发明产品用于治疗类风湿性关节炎、腰背痛、直肠癌，及动脉粥样硬化等疾病。

主权项

1、取代的吡唑类化合物，其特征在于具有下述通式(I)化合物其中，R1选自-CH3，-CH2F，-CHF2，-CF3，-CH2Cl， -CHCl2，-CCl3； R2＝R3选自-CH3，-Cl，及其可药用盐。