INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS DE TRIAZINA.

摘要

El uso de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para fabricar un medicamento para inhibir la angiogénesis en el tratamiento del cáncer, retinopatía diabética o degeneración macular en un mamífero, en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C20 y alcanoílo C1-C20; B se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo se selecciona entre el grupo compuesto por piperidinilo, tiazolilo, furanilo y tienilo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo se selecciona entre el grupo compuesto por piperidinilo, morfolinilo, pirrolilo, oxazolilo, tienilo y piridilo; donde los grupos que definen B e Y pueden estar opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo C1-C10, alcoxi C1-C20, amino, anillo carbocíclico aromático monocíclico, azido, ciano, halo, haloalquilo C1-C20 y nitro; L se selecciona entre el grupo compuesto por un enlace covalente, -C(=O)-, alquileno C1-C20, alquenileno C2-C20, alquinileno C2-C20, NHC(O)NH-, -O- y -S(O)t-, donde t es 0- 2; o donde dicho compuesto es 6-[1-(difenilmetil)-3- azetidinil]-1, 3, 5-triazina-2, 4-diamina.