| 发明名称 | 3—乙烯基—头孢化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 3-乙烯基-头孢化合物的制备方法，其特征在于，在有机溶剂中，在高卤酸和有机质子酸的存在下，处理式(1)表示的被保护的3-乙烯基-头孢衍生物，得到式(2)表示的3-乙烯基-头孢化合物，∴式中，R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>表示氢原子或可以有取代基的芳甲基，但R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>不能同时为氢原子。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1134446C | 申请公布日期 | 2004.01.14 |
| 申请号 | CN01800920.4 | 申请日期 | 2001.04.13 |
| 申请人 | 大塚化学株式会社 | 发明人 | 龟山丰;深江一博 |
| 分类号 | C07D501/04;C07D501/22 | 主分类号 | C07D501/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 杨宏军 |
| 主权项 | 1、3-乙烯基-头孢化合物的制备方法，其特征在于，在有机溶剂中，在高卤酸和有机质子酸的存在下，处理式(1)表示的被保护的3-乙烯基-头孢衍生物，得到式(2)表示的3-乙烯基-头孢化合物，<img file="C0180092000021.GIF" wi="1194" he="286" />式中，R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>表示氢原子或可以有取代基的芳甲基，但R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>不能同时为氢原子。<img file="C0180092000022.GIF" wi="1157" he="303" /> | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||