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Derivados del ácido tetrámico que comprenden un compuesto de la fórmula general 1 en la cual significan: R1, R2 y R3 independientemente entre sí: 1) halógeno, o 2 alquilo-C1-6, alquenilo-C2-6 o alquinilo-C2-6, donde el alquilo, el alquenilo y el alquinilo son de cadena recta o ramificados y están eventualmente sustituidos una o dos veces por 2.1) -OH 2.2) =O, 2.3 -O-alquilo-C1-6, donde el alquilo es de cadena recta o ramificado, 2.4) -O-alquenilo-C2-6, donde el alquenilo es de cadena recta o ramificado, 2.5 -arilo, 2.6) -NH-alquilo-C1-6, donde el alquilo es de cadena recta o ramificado, 2.7) -NH-alquenilo-C2-6, don de alquenilo es de cadena recta o ramificado, 2.8) -NH2 o 2.9) halógeno, en donde los sustituyentes 2.1 a 2.9 pueden estar adicionalmente sustituidos por funciones -CN, -amida u -oxima, R4 alquilo-C1-6 en el cual el alquilo puede ser de cadena recta o ramificado y está eventualmente sustituido una o dos veces como se describe en 2.1 a 2.9, o alquenilo-C2-6, donde el alquenilo puede ser de cadena recta o ramificado, R5 H o metilo, y, X, X2, X3 y X4, independientemente entre sí O, NH, H-alquilo-C1-6, N-alquenilo-C2-6, N-alquinilo-C2-6, en las cuales el alquilo, el alquenilo o el alquinilo son de cadena recta o ramificados, N-acilo, N-arilo, N-O-R o S; y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula 1 y/o mezclas de esta forma en toda proporción, y/o una sal fisiológicamente compatible del compuesto de la fórmula 1; que son formados por el microorganismo Coniochaeta ellipsoidea Udagawa (DSM 13856) en el curso de fermentación, a derivados químicos de la coniosetina, a un procedimiento para su preparación, medicamentos, procedimiento para la preparación de medicamentos y el empleo de los mismos para la preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades infecciosas bacterianas, y de micosis.
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