发明名称 |
酰氟类和羧酸盐类的制备方法 |
摘要 |
提供高效制备酰氟类和羧酸盐类同时抑制副反应的方法。R<SUP>A</SUP>[OCH(CH<SUB>3</SUB>)CH<SUB>2</SUB>]<SUB>n</SUB>OH(1)和XCOR<SUP>B</SUP>(R<SUP>A</SUP>和R<SUP>B</SUP>各自为氟化后成为全氟烷基的基团,X为卤原子,n为1~10的整数)(2)反应形成酯化合物(3);在液相中氟化所述化合物(3),所述氟化化合物(4)的酯键断开,制得全氟酰氟(5)。此外,水解这种全氟酰氟(5),然后和氨或碱金属氢氧化物反应,制得羧酸盐类(7)。 |
申请公布号 |
CN1466562A |
申请公布日期 |
2004.01.07 |
申请号 |
CN01816297.5 |
申请日期 |
2001.09.26 |
申请人 |
旭硝子株式会社 |
发明人 |
渡边邦夫;冈添隆;伊藤昌宏;立松伸;室谷英介;神谷浩树 |
分类号 |
C07C51/58;C07C59/58;C07C69/708;C07C51/04;C07C59/315;B01F17/44 |
主分类号 |
C07C51/58 |
代理机构 |
上海专利商标事务所 |
代理人 |
沙永生 |
主权项 |
1.制备下式(5)所示化合物,或者下式(5)所示化合物和下式(6)所示化合物的方法,其特征在于该方法包括将下式(1)所示化合物和下式(2)所示化合物反应,形成下式(3)所示化合物,在液相中氟化由此形成的下式(3)所示化合物,制得下式(4)所示化合物,然后断开化合物(4)中的酯键:(1)RA[OCH(CH3)CH2]nOH (2)XCORB (3)RA[OCH(CH3)CH2]nOCORB (4)RAF[OCF(CF3)CF2]nOCORBF (5)RAF[OCF(CF3)CF2]n-1OCF(CF3)COF (6)FCORBF式中,RA是经氟化后成为RAF的基团,RAF是全氟烷基,RB是和RBF相同的一价有机基团或者经氟化后成为RBF的一价有机基团,RBF是一价有机基团,X是卤原子,且n为1~10的整数。 |
地址 |
日本东京 |