发明名称 含有2-芳基-8-氧代二氢嘌呤衍生物作为活性成分的痴呆症治疗剂
摘要 用于治疗或预防痴呆症的药物,所述药物包含作为活性成分的下式(I)的2-芳基-8-氧代二氢嘌呤衍生物或其药学上可接受的酸加成盐。其中:W为H、C<SUB>1-6</SUB>烷基、卤素、C<SUB>1-6</SUB>烷氧基等;X为H、C<SUB>1-6</SUB>烷基、式(Q)的基团:-CH(R<SUP>3</SUP>)CON(R<SUP>1</SUP>)(R<SUP>2</SUP>)(其中R<SUP>1</SUP>为C<SUB>1-6</SUB>烷基等;R<SUP>2</SUP>为苯基取代的C<SUB>1-4</SUB>烷基等;R<SUP>3</SUP>为H等)等;Y为H、C<SUB>1-6</SUB>烷基、上式(Q)的基团等;A为取代的苯基等;条件是X和Y中的一个为式(Q)的基团,则另一个为选自上述X或Y定义中的(Q)以外的基团。上述化合物对学障碍和/或记忆障碍表现出极其有效的改善效果,因而可用于治疗或预防阿兹海默氏型痴呆症、脑血管性痴呆症和老年性痴呆症等。
申请公布号 CN1466587A 申请公布日期 2004.01.07
申请号 CN01816374.2 申请日期 2001.07.24
申请人 大日本制药株式会社 发明人 古川清;久留宫聪;桥本孝志
分类号 C07D473/00;A61K31/522;A61P25/28 主分类号 C07D473/00
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 孟凡宏
主权项 1.一种用于治疗或预防痴呆症的药物,所述药物包含下式(I)的2-芳基-8-氧代二氢嘌呤衍生物或其药学上可接受的酸加成盐:其中:W为氢原子;C1-6烷基;卤素原子;C1-6烷氧基;氨基;一-或二-(C1-4烷基)氨基;或任选具有1或2个下列取代基的苯基:卤素、C1-6 烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、一-或二-(C1-4烷基)氨基、氰基和硝基;X为氢原子;C1-6烷基;C3-8环烷基-C1-4烷基;被任选具有1或2个下列取代基的苯基所取代的C1-4烷基:卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、一-或二-(C1-4烷基)氨基、氰基和硝基;C3-6 链烯基;氨基甲酰基;二(C1-4烷基)氨基甲酰基;或下式[Q]的基团:-CH(R3)CON(R1)(R2) [Q][其中:R1为C1-6烷基;C3-6链烯基;C3-8环烷基;C3-8环烷基-C1-4烷基;或羟基-C1-4烷基;R2为C1-6烷基;C3-8环烷基;任选具有1或2个下列取代基的苯基:卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、一-或二-(C1-4烷基)氨基、氰基和硝基;被任选具有1或2个下列取代基的苯基所取代的C1-4烷基:卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、一-或二-(C1-4烷基)氨基、氰基和硝基;或者任选被C1-3烷基或三氟甲基取代的、具有至少一个选自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子的5-或6-元单环杂芳基或由5-或6-元杂芳基组成的双环杂芳基;或者R1和R2可任选与相邻氮原子一起形成可分别被1或2个C1-6烷基任选取代的哌啶环、吡咯烷环、吗啉环或哌嗪环;R3为氢原子;C1-6烷基或羟基C1-4烷基];Y为氢原子;C1-6烷基;C3-8环烷基;C3-8环烷基-C1-4烷基;C3-6 链烯基;被任选具有1或2个下列取代基的苯基所取代的C1-4烷基:卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、一-或二-(C1-4 烷基)氨基、氰基和硝基;或下式[Q]的基团:-CH(R3)CON(R1)(R2) [Q](其中R1、R2和R3如上定义);A为任选具有1或2个下列取代基的苯基:卤素、C1-6烷基、C1- 6烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、一-或二-(C1-4烷基)氨基、氰基和硝基;或者任选被C1-3烷基或三氟甲基取代的、具有至少一个选自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子的5-或6-元单环杂芳基或由5-或6-元杂芳基组成的双环杂芳基;条件是上式(I)的X或Y为上式[Q]所示基团;并且当X为上式[Q]所示基团时,则Y为氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-4 烷基、C3-6链烯基、或被任选具有1或2个选自卤素、C1-6烷基、C1-6 烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、一-或二-(C1-4烷基)氨基、氰基和硝基的取代基的苯基所取代的C1-4烷基;而当Y为式[Q]所示基团时,则X为氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基-C1-4烷基、被任选具有1或2个选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、一-或二-(C1-4 烷基)氨基、氰基和硝基的取代基的苯基所取代的C1-4烷基、C3-6链烯基、氨基甲酰基或二(C1-4烷基)氨基甲酰基。
地址 日本大阪府大阪市