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本发明提供由一般式〔I〕代表之化合物092112873p01.bmp092112873p02.bmp〔其中X代表氢或卤素；B代表卤素、氰基或可选择经氟取代之低级烷基；D代表3至10员之脂肪族含氮杂环基；R^3、R^4及R^5可为相同或不同，且各自代表氢、可选择具有取代基之低级烷基等，且a为0或1〕。此等化合物展现对致痛酊（nociceptin）受器之高度亲和性且因而抑制致痛酊之作用，且有用于作为止痛剂、抗肥胖剂、脑功能增进剂、阿兹海默氏症及痴呆之治疗剂，及精神分裂、神经变性疾病、抑郁症、尿崩症、多尿症、低血压等之治疗剂。 |
