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Un compuesto de Fórmula I: **FORMULA** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde; el anillo D está ausente o se selecciona entre-CH2N=CH-, -CH=NCH2-, CH=N-CH2CH2-, -CH2CH2CH2-CH=CHCH2-, -CH2CH=CH-, un sistema aromático de 5-6 miembros que contenga desde 0 hasta 2 heteroátomos que se seleccionaron del grupo N, O y S; el anillo D, cuando está presente, se sustituye con 0-2 R, con la condición de que cuando el anillo D no esta sustituido, contiene un heteroátomo como mínimo; E se selecciona entre fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, y piradizinilo, sustituido con 0-1 R R se selecciona entre Cl, F, Br, I, OH, alcoxi C1_3, NH2, NH(alquilo C1_3), N(alquilo C1_3)2, CH2NH2, CH2NH (alquilo C1_3), CH2N(alquilo C1_3)2, CH2CH2NH2, CH2CH2NH(alquilo C1_3), y CH2CH2N(alquilo C1_3)2; cuando el anillo D esta ausente, el anillo E se selecciona entre fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, y piridazinilo, y el anillo E se sustituye con G y R¿; G se selecciona entre F, Cl, Br, I, OH, alcoxi C1_3, CN, C(=NR8) NR7R9, NHC(=NR8) NR7R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR7R8, (CR8R9)tNR7R8, SH, S-alquilo C C1-3, S(O)R3b, S(O)2R3a, S(O)2NR2R2a, y OCF3; R¿ se selecciona entre H, F, Cl, Br, I, SR3, CO2R3, NO2, (CH2)tOR3, alquilo C1_4, OCF3, CF3, C(O)NR7R8, y (CR8R9)tNR7R8; alternativamente, se combinan G y R¿ para formar metilendioxi o etilendioxi; M se une al anillo E o al anillo D, cuando esta presente, y se selecciona del grupo: **FORMULA**
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