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Preparación de nevirapina, comprendiendo: (a) reaccionar 2-halo-3-piridincarbonitrilo: donde X es átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, con ciclopropilamina proporcionando 2- (ciclopropilamino)-3.piridincarbonitrilo (A); (b) hidrolizar (A) proporcionando ácido 2- (ciclopropilamino) -3-piridina-carboxilico (B); (c) aislar (B) a partir del medio de reacción; (e) tratar el ácido (B) con un agente clorante proporcionando cloruro de 2-(ciclopropilamino)-3- piridincarbonilo (C); (f) reaccionar (C) con una 2-halo-4-metil-3-piridinamina de la fórmula donde X es un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, para producir N-(2-halo-4-metil-3-piridinil)-2-(ciclopropilamino)-3-piridincarboxa-mida (D) y (g) ciclar (D) mediante tratamiento con una base fuerte, para proporcionar nevirapina.
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